dibromo-di-[1]naphthyl-λ⁴-tellane | 4621-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dibromo-di-[1]naphthyl-λ⁴-tellane
• 英文别名: α.α-Dinaphthyltellurid-dibromid；Dibrom-di-[1]naphthyl-λ⁴-tellan；1-[Dibromo(naphthalen-1-yl)-lambda4-tellanyl]naphthalene；1-[dibromo(naphthalen-1-yl)-λ4-tellanyl]naphthalene
• CAS: 4621-38-9
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂Te
• 分子量: 541.739
• InChiKey: HUMOHYVLIYKERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo-di-[1]naphthyl-λ⁴-tellane 在 氨 作用下， 生成 di-[1]naphthyl-tellurium oxide
  参考文献：
  名称：

  Transdermal fentanyl compared with parenteral buprenorphine in post-surgical pain in swine: a case study

  摘要：

  过去15年中，猪作为生存手术研究动物的使用量大幅增加。进行猪研究的人员受到缺乏经过验证的长效镇痛剂以治疗手术性疼痛的限制，以及缺乏可靠的非主观参数来评估疼痛缓解的影响。本研究比较了混合阿片类激动剂-拮抗剂盐酸哌替啶0.10 mg/kg prn（n = 2）和透皮治疗系统（TTS）分别提供25 μg/h（n = 3）或50 μg/h（n = 2）的μ阿片类激动剂盐酸芬太尼在治疗胸腔手术后疼痛方面的疗效。在四种情况下评估了食物消耗量、疼痛评分、活动水平和运动速率：正常术前对照组（24小时）、单独使用镇痛剂的术前组（24小时）和术后1、2、3天（72小时）。临床病例中芬太尼的血清浓度-时间曲线显示，体重为26.2±2.1 kg的雌性约克夏杂交猪在使用50 μg/h TTS芬太尼时达到了认可的人类治疗范围的血清值，并且经历了足够的疼痛控制。使用25 μg/h TTS芬太尼治疗的猪的血清水平低于人类镇痛范围，经历了不太充分的镇痛效果，并在某些情况下需要补充镇痛剂。基于猪芬太尼的现有药代动力学数据，当TTS芬太尼附着在肩胛间皮肤上时，其吸收速率低于预期。在没有疼痛的情况下，镇痛剂对临床疼痛评分和每个主要姿势变化之间的时间间隔没有影响，但在手术后所有组别中都增加了。单独使用镇痛剂对食物消耗量没有影响，但在手术后所有组别中都减少了。镇痛剂对术后活动水平的影响是不确定的。适当剂量的TTS芬太尼是在猪大手术后提供基础镇痛的一种经济有效手段。

  DOI：

  10.1258/002367700780387750
• 作为产物：
  描述：

  di-[1]naphthyl-mercury 在 碲化氢 、 乙醇 、 溴 作用下， 190.0~198.0 ℃ 、2.13 kPa 条件下， 生成 dibromo-di-[1]naphthyl-λ⁴-tellane
  参考文献：
  名称：

  Lyons; Bush, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 834

  摘要：

  DOI：