5,5-dimethyl-2-((naphthalen-1-ylamino)methylene)cyclohexane-1,3-dione | 55118-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-((naphthalen-1-ylamino)methylene)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-[(naphthalen-1-ylamino)methylidene]cyclohaxane-1,3-dione；5,5-dimethyl-2-[(naphthalen-1-ylamino)methylidene]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 55118-91-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: HVLWVSSVMZWGEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-((naphthalen-1-ylamino)methylene)cyclohexane-1,3-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-3-benz[c]phenanthridinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new benzo[c]phenanthridine derivatives

  摘要：

  Three-component condensation of naphthalen-1-amine with triethyl orthoformate and dimedone or cyclopentane-1,3-dione, as well as the reaction of naphthalen-1-amine with 2-acetyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione, gave the corresponding 2-[1-(alpha-naphthylamino)alkylidene]cycloalkane-1,3-diones which underwent intramolecular cyclization to 7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]phenanthridin-7-one derivatives on heating in polyphosphoric acid. 9,9-Dimethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]phenanthridin-7-one was reduced to 9,9-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]phenanthridin-7-ol with sodium tetrahydridoborate.

  DOI：

  10.1134/s1070428010120134
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 原甲酸三乙酯 以76%的产率得到5,5-dimethyl-2-((naphthalen-1-ylamino)methylene)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  特定抗结核药2-苯基氨基亚甲基-环己烷-1,3-二酮的合成，生物学评价及构效关系

  摘要：

  本研究利用基于全细胞的表型筛选数千种针对结核分枝杆菌H37Rv（M.tb.）的小分子，并将基于环己烷-1,3-二酮的结构5和6鉴定为命中。选定的命中分子用于进一步合成，并合成了四个家族下的37种化合物的文库，用于产生先导。评估抗结核分枝杆菌的文库可鉴定出三种主要的抗结核药（37、39和41）。最有潜力的化合物2-（（（（2-羟基苯基）氨基）亚甲基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（39）的MIC为2.5 µg / mL，属于MICs范围内。已知的抗结核药物乙胺丁醇，链霉素和左氧氟沙星。此外，该化合物被证明是无毒的（< 在50μM浓度下对4种人类细胞系的抑制率为20％。像一线抗结核药（异烟肼，利福平和吡嗪酰胺）一样，该化合物对一般革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌甚至对耻垢分枝杆菌均​​无活性。从而反映出其高度特异性的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/c7md00350a