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3-(3-chloropropyl)-6,7-diphenyl-2-phthalimido-4(3H)-pteridinone
3-(3-chloropropyl)-6,7-diphenyl-2-phthalimido-4(3H)-pteridinone | 839677-62-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
蝶啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-chloropropyl)-6,7-diphenyl-2-phthalimido-4(3H)-pteridinone
英文别名
2-[3-(3-Chloropropyl)-4-oxo-6,7-diphenylpteridin-2-yl]isoindole-1,3-dione
CAS
839677-62-2
化学式
C
29
H
20
ClN
5
O
3
mdl
——
分子量
521.962
InChiKey
HRJYBESRVLHOHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
38
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
95.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-3-(3-chloropropyl)-6,7-diphenyl-4(3H)-pteridinone
839677-61-1
C
21
H
18
ClN
5
O
391.86
——
2-amino-3-(3-hydroxypropyl)-6,7-diphenyl-4(3H)-pteridinone
839677-56-4
C
21
H
19
N
5
O
2
373.414
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(3-chloropropyl)-6,7-diphenyl-2-phthalimido-4(3H)-pteridinone
、
乙醇
在
sodium hydroxide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.03h, 以91%的产率得到3-(3-chloropropyl)-2-(2-ethoxycarbonylbenzamido)-6,7-diphenyl-4(3H)-pteridinone
参考文献:
名称:
N3-和2-NH2-取代的6,7-二苯基蝶呤的合成及其在制备寡核苷酸缀合物的中间体中的用途,该寡核苷酸缀合物旨在对代表bcr-abl嵌合基因的单链DNA进行光氧化损伤。
摘要:
制备了两个17-mer寡脱氧核苷酸5'-连接的(6,7-二苯基蝶呤)共轭物2和3作为光敏剂,用于将光氧化损伤靶向代表嵌合bcr-abl的34-mer DNA寡脱氧核苷酸(ODN)片段1。该基因与慢性粒细胞白血病(CML)的发病机制有关。17聚体中的碱基序列是3'GGTAGTTATTCCTTCT T5'。在这些ODN共轭物的第一个(2)中,蝶呤通过-(CH2)3OPO(OH)-接头在其N3原子处连接到ODN的5'-OH基团。使用亚磷酰胺方法,由2-氨基-3-(3-羟丙基)-6,7-二苯基-4(3H)-蝶啶酮10制备缀合物2。起始材料10是由5-氨基-7-甲基硫代呋喃并[3,4-d]嘧啶4通过不寻常的高度共振稳定的阳离子8结合稀有的2H制备而成的,6H-嘧啶基[6,1-b] [1,3]恶嗪环系统。在表征10个化合物时,获得了15个和29个两个蝶啶磷腈,以及包含两个不常见的三环系统的新产品,即嘧啶并[2
DOI:
10.1039/b413655a
作为产物:
描述:
6-(3-氯-丙氧基)-嘧啶-2,4,5-三胺
在
吡啶
、
四氯化碳
、
sodium
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
3-(3-chloropropyl)-6,7-diphenyl-2-phthalimido-4(3H)-pteridinone
参考文献:
名称:
N3-和2-NH2-取代的6,7-二苯基蝶呤的合成及其在制备寡核苷酸缀合物的中间体中的用途,该寡核苷酸缀合物旨在对代表bcr-abl嵌合基因的单链DNA进行光氧化损伤。
摘要:
制备了两个17-mer寡脱氧核苷酸5'-连接的(6,7-二苯基蝶呤)共轭物2和3作为光敏剂,用于将光氧化损伤靶向代表嵌合bcr-abl的34-mer DNA寡脱氧核苷酸(ODN)片段1。该基因与慢性粒细胞白血病(CML)的发病机制有关。17聚体中的碱基序列是3'GGTAGTTATTCCTTCT T5'。在这些ODN共轭物的第一个(2)中,蝶呤通过-(CH2)3OPO(OH)-接头在其N3原子处连接到ODN的5'-OH基团。使用亚磷酰胺方法,由2-氨基-3-(3-羟丙基)-6,7-二苯基-4(3H)-蝶啶酮10制备缀合物2。起始材料10是由5-氨基-7-甲基硫代呋喃并[3,4-d]嘧啶4通过不寻常的高度共振稳定的阳离子8结合稀有的2H制备而成的,6H-嘧啶基[6,1-b] [1,3]恶嗪环系统。在表征10个化合物时,获得了15个和29个两个蝶啶磷腈,以及包含两个不常见的三环系统的新产品,即嘧啶并[2
DOI:
10.1039/b413655a
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