4-Chlor-naphthostyril-N-essigsaeure | 64468-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Chlor-naphthostyril-N-essigsaeure
• 英文别名: 6-Chloro-2-oxo-benz[cd]indole-1-(2H)-acetic Acid；2-(6-Chloro-2-oxobenzo[cd]indol-1-yl)acetic acid
• CAS: 64468-16-2
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₃
• 分子量: 261.664
• InChiKey: WIZUOZSCNGRCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-oxo-1,2-dihydro-benz[cd]indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 磺酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Chlor-naphthostyril-N-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  2-Thioxobenz[cd]indole-1(2H)-acetic acid derivatives

  摘要：

  本文披露具有以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为氢、低碳基或--(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.4 R.sup.5，其中m为2到6的整数，R.sup.4和R.sup.5各为氢或低碳基；R.sup.2为氢、溴或氯；R.sup.3为氢或卤素；要求当R.sup.2为溴或氯时，R.sup.3为溴或氯或其治疗上可接受的盐。这些化合物在糖尿病哺乳动物中抑制晶状体醛还原酶。

  公开号：

  US04369188A1

文献信息

• US4369188A
  申请人：——

  公开号：US4369188A

  公开（公告）日：1983-01-18
• 2-Thioxobenz[cd]indole-1(2H)-acetic acid derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04369188A1

  公开（公告）日：1983-01-18

  Herein are disclosed compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or --(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.4 R.sup.5 wherein m is an integer from 2 to 6 and R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, bromo or chloro; and R.sup.3 is hydrogen or halo; with the requirement that when R.sup.2 is bromo or chloro, then R.sup.3 is bromo or chloro or a therapeutically acceptable salt thereof. The compounds inhibit lens aldose reductase in a diabetic mammal.

  本文披露具有以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为氢、低碳基或--(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.4 R.sup.5，其中m为2到6的整数，R.sup.4和R.sup.5各为氢或低碳基；R.sup.2为氢、溴或氯；R.sup.3为氢或卤素；要求当R.sup.2为溴或氯时，R.sup.3为溴或氯或其治疗上可接受的盐。这些化合物在糖尿病哺乳动物中抑制晶状体醛还原酶。