4,5-di(furan-2-yl)-1,3-dioxol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-di(furan-2-yl)-1,3-dioxol-2-one
• 英文别名: 4,5-bis(furan-2-yl)-1,3-dioxol-2-one
• 化学式: C₁₁H₆O₅
• mdl: MFCD07800672
• 分子量: 218.166
• InChiKey: BKSIYERSQKEAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联糠醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到4,5-di(furan-2-yl)-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化将聚（双酚 A 碳酸酯）化学升级为碳酸亚乙烯酯

  摘要：

  使用α-羟基酮作为亲核试剂研究了聚（双酚A碳酸酯）（BPA-PC）的化学解聚，得到双酚A作为原始单体和相应的碳酸亚乙烯酯作为副产物。优化表明，1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene (TBD) 是一种有效的有机催化剂，可在温和条件下（25 °C，2-MeTHF 中）进行该反应。TBD 的成功归因于它可以通过氢键同时激活 α-羟基酮和 BPA-PC。然后用一系列 α-羟基酮研究底物范围，得到中等至高收率（30-97%，13 个例子）的碳酸亚乙烯酯（对称和不对称、芳族、杂芳族和烷基）。还进行了放大实验以突出该方法的综合效用。最后，

  DOI：

  10.1039/d2gc04413g