di(o-tolyl) 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate | 330976-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di(o-tolyl) 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate
• 英文别名: di(2-tolyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate；(2-Methylphenyl) 3-hydroxy-4-[2-hydroxy-3-(2-methylphenoxy)carbonylnaphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 330976-30-2
• 化学式: C₃₆H₂₆O₆
• 分子量: 554.599
• InChiKey: VNZDRISEVLYINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(o-tolyl) 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate 、 2-(2-Hydroxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane 在 三氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (2-Methylphenyl) 3-bis[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenoxy]phosphanyloxy-4-[2-bis[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenoxy]phosphanyloxy-3-(2-methylphenoxy)carbonylnaphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDROFORMYLATION PROCESS UTILIZING MULTIDENTATE PHOSPHITE LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1214282B1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 CuCl(OH)-TMEDA 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 di(o-tolyl) 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性 α-氨基膦酸酯作为铜催化 2-萘酚不对称氧化偶联的配体

  摘要：

  具有相邻碳和膦酸酯立体中心的手性 α-氨基膦酸酯已被用作铜催化 2-萘酚氧化偶联的配体，从而以良好的产率和中等至良好的对映体过量生产手性 BINOL。这代表了手性 P 基配体首次应用来实现这种转变。与通常需要复杂的合成工艺来生产手性配体的方法相比，这些手性 α-氨基膦酸酯配体的合成具有显着的优势。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01582

文献信息

• Multidentate phosphite ligands, catalytic compositions containing such ligands, and catalytic prosses utilizing such catalytic compositions
  申请人：——

  公开号：US20030023110A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Multidentate phosphite ligands are disclosed for use in reactions such as hydrocyanation and isomerization. The catalyst compositions made therefrom and the various catalytic processes which employ such multidentate phosphite ligands are also disclosed. In particular, the ligands have heteroatom-containing substituents on the carbon attached to the ortho position of the terminal phenol group.

  多齿磷酸酯配体被用于反应，如氢氰化和异构化。由此制成的催化剂组合物以及采用这些多齿磷酸酯配体的各种催化过程也被披露。特别是，这些配体在连接到末端酚基的邻位碳上具有含杂原子的取代基。
• Hydroformylation of acyclic monoethylenically unsaturated compounds to corresponding terminal aldehydes
  申请人：——

  公开号：US20020013503A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  A process for hydroformylatiog acyclic monoethylenically unsaturated compounds to corresponding terminal aldehydes using a Group VIII transition metal and selected multidentate phosphite ligands.

  一种使用第VIII族过渡金属和选择的多齿膦配体将无环单乙烯不饱和化合物氢甲酰化为相应的末端醛的方法。
• MULTIDENTATE PHOSPHITE LIGANDS AND CATALYTIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1214290A1

  公开（公告）日：2002-06-19
• MULTIDENTATE PHOSPHITE LIGANDS, CATALYTIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN HYDROCYANATION REACTIONS
  申请人：INVISTA Technologies S.à.r.l.

  公开号：EP1214290B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• HYDROFORMYLATION USING MULTIDENTATE PHOSPHITE LIGANDS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1216252B1

  公开（公告）日：2003-11-12