2-amino-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 20810-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-2-amino-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 20810-76-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: LLQYNNVCIMRHFL-SSTWWWIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ((8R,9S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.2.1208
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10)-triene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.2.1208

文献信息

• Indirect Iodination of Estrogenes via Triazenes
  作者：Jiří Protiva、Václav Křeček、Luděk Vlk、Hana Malinová、Eva Klinotová、Bohumil Máca、Jiří Urban

  DOI：10.1135/cccc19932729

  日期：——

  Triazene derivatives of estrone and estradiol in position 2 and 4 were prepared. Their reaction with sodium iodide in an acid medium afforded the corresponding iodo derivatives. The ¹H, ¹³C NMR and mass spectra of the compound prepared are discussed.

  酮酸和雌二醇的位置2和4的三氮烯衍生物已经制备。它们与碘化钠在酸性介质中的反应得到了相应的碘衍生物。所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱图谱已经讨论。
• Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther
  作者：FRIEDRICH MARKS、ERICH HECKER

  DOI：10.1515/bchm2.1968.349.2.1208

  日期：1968.1