7,8-dimethoxy-1-naphthyl ethanoate | 97944-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-1-naphthyl ethanoate
• 英文别名: (7,8-Dimethoxynaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 97944-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: HNOKAJIJIVILPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-1-naphthyl ethanoate 在 三乙基硅烷 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 、 硝酸 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 5-epi-arizonin C1
  参考文献：
  名称：

  Synthe1sis of 5-epi-arizonin B1 and 5-epi-arizonin C1

  摘要：

  The first synthesis of 5-epi-arizonin B1 (19) and 5-epi-arizonin C1 (18) is described in which the key step involves rearrangement of a furo[3,2-b]naphtho[2,1-d]furan (16) to a furo[3,2-b]naphtho[2,3-b]naphtho[2,3-d]pyran (17). Regioselective synthesis of naphthoquinone (15) was crucial to this synthetic strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73868-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯酚 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.25h， 生成 7,8-dimethoxy-1-naphthyl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A.; Phythian, Sara J.; Prabaharan, Hishani, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2855 - 2860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587
  作者：Giles, Robin G. F.、Hughes, Andrew B.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——