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4-(3'-chloroanilino)-6-methoxyquinazoline | 153437-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3'-chloroanilino)-6-methoxyquinazoline
英文别名
4-(3-Chlorophenylamino)-6,-methoxyquinazoline;N-(3-chlorophenyl)-6-methoxyquinazolin-4-amine
4-(3'-chloroanilino)-6-methoxyquinazoline化学式
CAS
153437-82-2
化学式
C15H12ClN3O
mdl
——
分子量
285.733
InChiKey
JDEKFVYZUIPHET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-6-甲氧基喹唑啉3-氯苯胺三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-(3'-chloroanilino)-6-methoxyquinazoline
    参考文献:
    名称:
    Discovery and SAR of 6-substituted-4-anilinoquinazolines as non-competitive antagonists of mGlu5
    摘要:
    A high-throughput cell-based screen identified a series of 6-substituted-4-anilinoquinazolines as noncompetitive antagonists of metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu(5)). This Letter describes the SAR of this series and the profile of selected compounds in selectivity and radioligand binding assays. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.10.024
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文献信息

  • Methods of using death receptor agonists and EGFR inhibitors
    申请人:Ashkenazi J. Avi
    公开号:US20060188498A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    Methods for using death receptor ligands, such as Apo-2 ligand/TRAIL polypeptides or death receptor antibodies, and EGFR inhibitors to treat pathological conditions such as cancer are provided. Embodiments of the invention include methods of using Apo2L/TRAIL or death receptor antibodies such as DR5 antibodies and DR4 antibodies in combination with EGFR inhibitors, such as Tarceva™.
    提供了使用死亡受体配体(如Apo-2配体/TRAIL多肽或死亡受体抗体)和EGFR抑制剂治疗癌症等病理条件的方法。发明的实施例包括使用Apo2L/TRAIL或死亡受体抗体(如DR5抗体和DR4抗体)与EGFR抑制剂(如Tarceva™)结合的方法。
  • Combination therapy of her expressing tumors
    申请人:Sliwkowski X. Mark
    公开号:US20070020261A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The invention relates to tumors expressing HER2 and EGFR, using HER2-dimerization inhibitors (HDIs) and EGFR inhibitors.
    该发明涉及使用HER2二聚体化抑制剂(HDIs)和EGFR抑制剂来治疗表达HER2和EGFR的肿瘤。
  • Methods and compositions for the treatment of pain, inflammation and cancer
    申请人:Barbosa Joseph
    公开号:US20080194557A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    This invention relates to methods of treating, managing and preventing pain, inflammation, cancer, and ocular diseases and disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.
    本发明涉及用于治疗、管理和预防疼痛、炎症、癌症和眼部疾病和障碍的方法,以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。
  • Methods and compositions for the treatment of body composition disorders
    申请人:Barbosa Joseph
    公开号:US20080200458A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    This invention relates to methods of treating, managing and preventing body composition disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.
    本发明涉及治疗、管理和预防身体组成失调的方法,以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。
  • COMBINATION THERAPY OF HER EXPRESSING TUMORS
    申请人:Sliwkowski Mark X
    公开号:US20120251530A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The invention relates to tumors expressing HER2 and EGFR, using HER2-dimerization inhibitors (HDIs) and EGFR inhibitors.
    本发明涉及表达HER2和EGFR的肿瘤,使用HER2二聚化抑制剂(HDIs)和EGFR抑制剂。
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