1,2,6,8-tetrahydroxyxanthone 8-O-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2,6,8-tetrahydroxyxanthone 8-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1,2,6-trihydroxy-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyxanthen-9-one
• 化学式: C₁₉H₁₈O₁₁
• 分子量: 422.345
• InChiKey: VPQXRORFMPZBTB-IEXOMYFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,2,6,8-tetrahydroxyxanthone 8-O-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid 2,6-diacetoxy-9-oxo-8-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-9H-xanthen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自Swertia punctata的氧杂蒽酮

  摘要：

  分离 1-O-primeverosyl-3,8-dihydroxy-5-methoxyxanthone 和 1-O-gentiobisyl-3,7-dimethoxy-8-hydroxyxanthone，以及五种已知的氧杂蒽酮、isobellidifolin、methylbellidifolin、isoswertianin、methylswertianin 和 norswertianin- 1-O-β-D-葡萄糖苷，来自 Swertia punctata 的根。在地上部分，鉴定出四种氧杂蒽酮、bellidifolin、methylbellidifolin、swertianolin 和 mangiferin，以及黄酮-C-葡萄糖苷、isoorientin。讨论了这些结果的化学分类学和药理学意义。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(02)00231-5