1,2-Dihydro-3-methyl-4(3H)chinazolinon | 16353-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2-Dihydro-3-methyl-4(3H)chinazolinon
• 英文别名: 3-Methyl-2,3-dihydro-4(1H)-chinazolinon；3-methyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；3-Methyl-2,3-dihydro-1H-chinazolin-4-on；3-Methyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 16353-02-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: DCYFTPYSKMREAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydro-3-methyl-4(3H)chinazolinon 在 sulfur 作用下， 反应 0.33h， 以39.5%的产率得到2-疏基-3-甲基-3H-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Yun, L. M.; Yangibaev, S.; Shakhidoyatov, Kh. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2196 - 2200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 1,2-Dihydro-3-methyl-4(3H)chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  BIANCHI M.; HAEUSERMANN E.; ROSSI S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1411-1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• [Fe(F20TPP)Cl] catalyzed intramolecular C–N bond formation for alkaloid synthesis using aryl azides as nitrogen source
  作者：Yungen Liu、Jinhu Wei、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c0cc01825b

  日期：——

  tetrahydroquinolines, dihydroquinazolinones and quinazolinones have been accomplished in moderate to excellent yields via [Fe(F(20)TPP)Cl] catalyzed intramolecular C-N bond formation using aryl azides as nitrogen source.

  通过使用芳基叠氮化物作为氮源的[Fe（F（20）TPP）Cl]催化的分子内CN键形成，已成功完成了包括吲哚，二氢吲哚，四氢喹啉，二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮在内的生物碱的合成。
• Therapeutic agent for overactive bladder involved in aging
  申请人：Yokoyama Osamu

  公开号：US20060135507A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A method for treating overactive bladder involved in aging, comprising administrating a compound having a cholinesterase inhibitory activity, a pharmacologically acceptable salt or a solvate thereof to a patient with the overactive bladder involved in aging.

  一种治疗老年人过度活跃膀胱的方法，包括向患有老年人过度活跃膀胱的患者施用具有胆碱酯酶抑制活性的化合物、药理学上可接受的盐或其溶剂。
• Therapeutic agent for overactive bladder resulting from cerebral infarction
  申请人：Yokoyama Osamu

  公开号：US20060172992A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  An agent for treating overactive bladder resulting from cerebral infarction, comprising administrating a compound having a cholinesterase inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种用于治疗因脑梗死引起的过度活动膀胱的制剂，包括给予具有胆碱酯酶抑制活性或其药理学上可接受的盐的化合物。
• NERVE REVENERATION PROMOTER
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1779867A1

  公开（公告）日：2007-05-02

  A nerve regeneration stimulator comprising a compound having a cholinesterase inhibitory activity, a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof.

  一种神经再生刺激剂，包含一种具有胆碱酯酶抑制活性的化合物、其药理学上可接受的盐或其溶液。