3-bromo-4-hydroxyphenyllactic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-bromo-4-hydroxyphenyllactic acid
• 英文别名: 3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid
• 化学式: C₉H₉BrO₄
• 分子量: 261.072
• InChiKey: JWGYBALPCIPYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-4-羟基苯乳酸 在 1,4-dioxane dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到3-bromo-4-hydroxyphenyllactic acid
  参考文献：
  名称：

  铜绿素酶，铜绿微囊藻的蛋白酶抑制剂

  摘要：

  从铜绿微囊藻中分离出五种新的蛋白酶抑制剂，分别与铜绿菌素298-A（5），98-A（1）和98-B（2）有关。铜绿菌素98-C（3）和101（4）在Hpla单元中不同于1。Aeruginosin 298-B（6）在5中缺少精氨酸单元。由于存在精氨酸单元，因此在HPLC中观察到铜绿素酶89-A（7）和89-B（8）为互变异构体。结构3、4和6-8根据光谱数据和降解产物的色谱分析确定。1–8的绝对立体化学是通过光谱和化学研究相结合得出的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00621-3

文献信息

• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20090186881A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、异构体、对映体、单对映体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一种或多种氢原子被氘代替的一般式I的化合物，包括这些化合物的制药组合物、使用方法和制备方法。
• US7528129B2
  申请人：——

  公开号：US7528129B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US7696209B2
  申请人：——

  公开号：US7696209B2

  公开（公告）日：2010-04-13

表征谱图