(1E)-2,2,5-trimethylhexa-3,4-dienal oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1E)-2,2,5-trimethylhexa-3,4-dienal oxime
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: DXYFNGZFRYYHEP-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-2,2,5-trimethylhexa-3,4-dienal oxime 、 五氯化磷 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIMALDI J.; CORMONS A., C. R. ACAD. SCI. 1979, C288, NO 23, 557-558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-3,4-hexadienal 在 4 A molecular sieve 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1E)-2,2,5-trimethylhexa-3,4-dienal oxime
  参考文献：
  名称：

  锡介导的 β-丙二烯基苯甲酰肟的自由基环化

  摘要：

  一组丙二烯系苯甲酰肟 (5) 已用 nBu3SnH 处理过。根据它们的取代模式，已经获得了广泛的化合物。如果甲锡基自由基加成在丙二烯上，则由此形成的以 C 为中心的自由基经历 5-外环闭合以产生环戊烯衍生物 7 或在 N 原子上进行 6-内环闭合以产生二氢吡啶 8。如果甲锡基自由基添加到苯甲酰基部分，形成亚胺基自由基，导致 3H-吡咯 9 和亚烷基-吡咯啉 10。空间效应和极性效应是控制反应过程的因素。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<275::aid-ejoc275>3.0.co;2-r

文献信息

• GRIMALDI, JACQUES;CORMONS, ANTOINE, C. R. ACAD. SCI. SER. 2, 309,(1989) N8, C. 1753-1755
  作者：GRIMALDI, JACQUES、CORMONS, ANTOINE

  DOI：——

  日期：——
• DULCERE J.-P., TETRAHEDRON LETT., 1980, 22, NO 17, 1599-1600
  作者：DULCERE J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• GRIMALDI, J.;CORMONS, A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1983, N 1-2, 49-51
  作者：GRIMALDI, J.、CORMONS, A.

  DOI：——

  日期：——
• GRIMALDI, J.;CORMONS, A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 7, 825-828
  作者：GRIMALDI, J.、CORMONS, A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图