N-亚硝基-N-甲基缩二脲 | 13860-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N-亚硝基-N-甲基缩二脲
• 英文名称: 1-Methyl-1-nitroso-biuret
• 英文别名: N-methyl-N-nitroso-imidodicarbonic diamide；N-methyl-N-nitrosobiuret；Methylnitrosobiuret；3-carbamoyl-1-methyl-1-nitrosourea
• CAS: 13860-69-0
• 化学式: C₃H₆N₄O₃
• mdl: MFCD01740669
• 分子量: 146.106
• InChiKey: YBODEWRZWWTHPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.69°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6467 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-亚硝基-N-甲基缩二脲 、 2-氯乙胺盐酸盐 生成 1-氨基甲酰基-3-(2-氯乙基)脲
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药的合成。XXXVII。N-亚硝基脲。3. 1,5-双（2-氯乙基）-1-亚硝基二脲和缩二脲，缩二脲和羧酰胺的相关衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a034
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl biuret 在 亚硝酸 作用下， 生成 N-亚硝基-N-甲基缩二脲
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Jeltsch, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial 3-(5-tetrazolyl) penam compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04115385A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Certain novel 6-acylamino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam derivatives, and salts thereof; their use as broad-spectrum antibacterial agents; and methods for their preparation. Their preparation comprises acylation of the novel intermediate, 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam or simple derivatives thereof, followed, in some cases, by further transformations of the 6-acylamino group or by removal of a protecting group from the 5-tetrazolyl moiety. Process for the preparation of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam, simple derivatives thereof and intermediates therefor.

  某些新型6-酰氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆或其简单衍生物进行酰化，然后在某些情况下，通过进一步转化6-酰氨基基团或去除5-四唑基团的保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆、其简单衍生物及其中间体的方法。
• Antibacterial 3-(5-tetrazolyl)penam compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04143039A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  Certain novel 6-acylamino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam derivatives, and salts thereof; their use as broad-spectrum antibacterial agents; and methods for their preparation. Their preparation comprises acylation of the novel intermediate, 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam or simple derivatives thereof, followed, in some cases, by further transformations of the 6-acylamino group or by removal of a protecting group from the 5-tetrazolyl moiety. Process for the preparation of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam, simple derivatives thereof and intermediates therefor.

  某些新型6-酰氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆或其简单衍生物进行酰化，然后，在某些情况下，通过进一步转化6-酰氨基基团或去除5-四唑基团的保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆、其简单衍生物及其中间体的方法。
• Biltz; Jeltsch, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1918
  作者：Biltz、Jeltsch

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXXVII. N-Nitrosoureas. III. 1,5-Bis(2-chloroethyl)-1-nitrosobiuret and Related Derivatives of Biurets, Biureas, and Carboxamides
  作者：Thomas P. Johnston、Pamela S. Opliger

  DOI：10.1021/jm00316a034

  日期：1967.7

表征谱图