N-(2-methoxyethyl)piperidin-4-amine | 854398-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 854398-77-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: NTBNMXKRPHYWFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinoline 、 N-(2-methoxyethyl)piperidin-4-amine 生成 1-(2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-yl-N-(2-methoxyethyl))piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化学式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗由类（3）和类（5）受体酪氨酸激酶介导的疾病。该发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。

  公开号：

  US20100144751A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methoxyethylamino)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 氮气 、 氢气 、 乙醇 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford an oil (0.195 g, 64% yield) which的产率得到N-(2-methoxyethyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化学式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗由类（3）和类（5）受体酪氨酸激酶介导的疾病。该发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。

  公开号：

  US20100144751A1

文献信息

• [EN] 6-ALKENYL AND 6-PHENYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES ET 2-QUINOXALINONES SUBSTITUEES PAR 6-ALCENYLE ET 6-PHENYLALKYLE UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005054201A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds of formula (I) and compounds of formula (I), (VII-a), as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as PARP inhibitors wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Re, Rd and X have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物和式(I)、(VII-a)的化合物，以及包含所述化合物的药物组合物，以及这些化合物作为PARP抑制剂的用途，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Re、Rd和X具有定义的含义。
• [EN] 7-PHENYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2 QUINOXALINONES AS POLY(ADP-­RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES ET 2 QUINOXALINONES A SUBSTITUTION 7-PHENYLALKYL TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005054209A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X具有明确定义的含义。
• TRICYCLIC COMPOUNDS ACTING ON CRBN PROTEINS
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3848367A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  The present invention discloses a series of tricyclic compounds and use thereof in preparing a medicament for treating a disease related to CRBN protein. Specifically, the present invention discloses a derivative compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一系列三环化合物及其在制备治疗 CRBN 蛋白相关疾病的药物中的用途。具体而言，本发明公开了一种式（1）的衍生物化合物或其药学上可接受的盐。
• WO2008/121687
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1423384A1

  公开（公告）日：2004-06-02