2-Methyl-3-trifluormethyl-chinoxalin-1,4-dioxid | 33578-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-3-trifluormethyl-chinoxalin-1,4-dioxid
• 英文别名: 2-Methyl-3-trifluormethylchinoxalin-di-N-oxid；2-methyl-3-trifluoromethyl-quinoxaline 1,4-dioxide；3-Methyl-4-oxido-2-(trifluoromethyl)quinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 33578-43-7
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 244.173
• InChiKey: SINRLPUNJUFYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-丁酮 、 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Methyl-3-trifluormethyl-chinoxalin-1,4-dioxid
  参考文献：
  名称：

  新的肼和酰肼喹喔啉1,4-二-N-氧化物衍生物：在计算机模拟ADMET中具有抗血浆和抗疟疾活性。

  摘要：

  我们报告了针对3D7氯喹敏感菌株和FCR-的15种肼/酰肼喹喔啉1,4-二-N-氧化物衍生物的设计（按照计算机模拟ADMET标准），合成，细胞毒性研究（HepG-2细胞）和生物学评估。 3恶性疟原虫和婴儿利什曼原虫（轴突吻合菌）的多药耐药菌株。十四种衍生物是新颖的喹喔啉1,4-二-N-氧化物衍生物。化合物18（3D7 IC50 =1.40μM，FCR-3 IC50 =2.56μM）和19（3D7 IC50 =0.24μM，FCR-3 IC50 =2.8μM）被确定为对恶性疟原虫最具活性，而它们最少具有细胞毒性（CC50值>241μM），选择性最高（SI> 86）。针对婴儿乳杆菌测试的化合物均未被认为具有活性。此外，在喹喔啉1中研究了肼和酰肼结构的功能作用

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.049

文献信息

• New hydrazine and hydrazide quinoxaline 1,4-di- N -oxide derivatives: In silico ADMET, antiplasmodial and antileishmanial activity
  作者：Miguel Quiliano、Adriana Pabón、Gustavo Ramirez-Calderon、Carlos Barea、Eric Deharo、Silvia Galiano、Ignacio Aldana

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.049

  日期：2017.4

  (HepG-2 cells), and biological evaluation of 15 hydrazine/hydrazide quinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives against the 3D7 chloroquine sensitive strain and FCR-3 multidrug resistant strain of Plasmodium falciparum and Leishmania infantum (axenic amastigotes). Fourteen of derivatives are novel quinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives. Compounds 18 (3D7 IC50=1.40μM, FCR-3 IC50=2.56μM) and 19 (3D7 IC50=0

  我们报告了针对3D7氯喹敏感菌株和FCR-的15种肼/酰肼喹喔啉1,4-二-N-氧化物衍生物的设计（按照计算机模拟ADMET标准），合成，细胞毒性研究（HepG-2细胞）和生物学评估。 3恶性疟原虫和婴儿利什曼原虫（轴突吻合菌）的多药耐药菌株。十四种衍生物是新颖的喹喔啉1,4-二-N-氧化物衍生物。化合物18（3D7 IC50 =1.40μM，FCR-3 IC50 =2.56μM）和19（3D7 IC50 =0.24μM，FCR-3 IC50 =2.8μM）被确定为对恶性疟原虫最具活性，而它们最少具有细胞毒性（CC50值>241μM），选择性最高（SI> 86）。针对婴儿乳杆菌测试的化合物均未被认为具有活性。此外，在喹喔啉1中研究了肼和酰肼结构的功能作用