(E)-3-((4-methoxybenzylidene)amino-2-(4-methoxyphenyl))-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-((4-methoxybenzylidene)amino-2-(4-methoxyphenyl))-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3-{[(E)-(4-methoxyphenyl)methylidene]amino}-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2-(4-methoxyphenyl)-3-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.438
• InChiKey: ZZZWXEWYBJLFIS-BUVRLJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-((4-methoxybenzylidene)amino-2-(4-methoxyphenyl))-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型 2-氨基苯甲酰肼衍生物、设计、合成、抗阿尔茨海默病评估、SAR 研究和分子对接分析

  摘要：

  发现治疗阿尔茨海默病的新框架似乎是一个令人兴奋的目标。从这个角度来看，一系列不同取代的磺酰胺基 2-氨基苯并肼 (06-12) 的席夫碱衍生物已被设计并有效合成。此外，一些不同取代的 2, 3-dihydroquinazolin-4(1 H)-一种衍生物 (13 – 15) 也已制备。通过 FTIR 和 NMR 光谱技术以及元素分析和质谱法对所有合成衍生物 (03 – 15) 进行表征。还探讨了合成衍生物对 AChE 和 BChE 的酶抑制潜力。完成计算分析以发现配体和靶酶之间的相互作用类型以及检查抑制模式。还使用 DPPH 清除方法确定了合成衍生物的抗氧化潜力。在酶抑制试验中，发现衍生物 12 更有效，AChE 的 IC50 ± 平均值标准误差 (SEM) = 0.12 ± 0.03 和 BChE 的 0.13 ± 1.75。化合物 13 和 15 也表现出相当的抑制潜力。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133271