tert-butyl-1-oxo-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylic acid ester | 1251000-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl-1-oxo-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylic acid ester
• 英文别名: tert-Butyl 1-oxo-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylate；tert-butyl 4-oxo-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 1251000-29-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: LOOWZEAFFZQLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-2-吗啉甲酸甲酯 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 tert-butyl-1-oxo-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylic acid ester
  参考文献：
  名称：

  一种叔丁基-1-氧亚基-6-氧杂-9-氮杂螺[4.5]癸烷-9-甲酸基酯的制法

  摘要：

  本发明涉及一种叔丁基‑1‑氧亚基‑6‑氧杂‑9‑氮杂螺[4.5]癸烷‑9‑甲酸基酯的制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分5步，第一步，将化合物1溶入四氢呋喃，氮气保护下，滴加六甲基二硅基氨基锂，再加入溴戊烯，反应结束后，处理得到的粗品化合物2。第二步，向化合物2，高碘酸钠的水和丙酮的混合溶剂中，分批加入高锰酸钾，反应后处理得到化合物3。第三步，向化合物3，碳酸铯溶于乙腈中，滴加碘甲烷，反应后处理得到化合物4。第四步，将化合物4，叔丁醇钾依次加入到四氢呋喃中，反应后处理得到化合物5。第五步，将化合物5加入到盐酸中，反应结束后，调碱性再加入Boc酸酐搅拌反应，后处理得到化合物6。

  公开号：

  CN109608411A

文献信息

• 一种叔丁基-1-氧亚基-6-氧杂-9-氮杂螺[4.5]癸烷-9-甲酸基酯的制法
  申请人：上海合全药物研发有限公司

  公开号：CN109608411A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明涉及一种叔丁基‑1‑氧亚基‑6‑氧杂‑9‑氮杂螺[4.5]癸烷‑9‑甲酸基酯的制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分5步，第一步，将化合物1溶入四氢呋喃，氮气保护下，滴加六甲基二硅基氨基锂，再加入溴戊烯，反应结束后，处理得到的粗品化合物2。第二步，向化合物2，高碘酸钠的水和丙酮的混合溶剂中，分批加入高锰酸钾，反应后处理得到化合物3。第三步，向化合物3，碳酸铯溶于乙腈中，滴加碘甲烷，反应后处理得到化合物4。第四步，将化合物4，叔丁醇钾依次加入到四氢呋喃中，反应后处理得到化合物5。第五步，将化合物5加入到盐酸中，反应结束后，调碱性再加入Boc酸酐搅拌反应，后处理得到化合物6。