5,6-dimethyl-7-(2-hydroxypropyl)-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amine | 132665-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-7-(2-hydroxypropyl)-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-(4-Amino-5,6-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)propan-2-ol
• CAS: 132665-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O
• 分子量: 220.274
• InChiKey: AFQRHNPFYURUCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯 、 5,6-dimethyl-7-(2-hydroxypropyl)-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amine 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EGER, KURT;GRIEB, GERLINDE;SPATLING, SABINE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2069-2075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(2-hydroxypropyl)-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile 、 哌啶 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EGER, KURT;GRIEB, GERLINDE;SPATLING, SABINE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2069-2075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine ribosides and their potential in chemotherapeutics
  作者：Kurt Eger、Gerlinde Grieb、Sabine Spätling

  DOI：10.1002/jhet.5570270740

  日期：1990.11

  The synthesis of a number of 5,6-dimethylpyrrolo[2,3-d)pyrimidines substituted in position 7 with ribose, deoxyribose, respectively and their acyclic analogues is described and their potential in chemotherapeutics was tested. None of the compounds showed remarkable biological effects.

  描述了在位置7分别被核糖，脱氧核糖和它们的无环类似物取代的许多5,6-二甲基吡咯并[2,3- d）嘧啶的合成，并测试了它们在化学治疗中的潜力。这些化合物均未显示出显着的生物学作用。