5-(1-benzofuran-2-ylmethylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 91804-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(1-benzofuran-2-ylmethylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-(benzofuran-2-ylmethylene)pyrimidin-2,4,6-trione；5-(1-benzofuran-2-ylmethylidene)-2,4,6-pyrimidine2,4,6(1H,3H,5H)-trione；2,4,6-Trioxo-5-benzofurfuryliden-hexahydropyrimidin；5-benzofuran-2-ylmethylene-pyrimidine-2,4,6-trione；5-Benzofuran-2-ylmethylenepyrimidin-2,4,6-trione；5-(1-benzofuran-2-ylmethylidene)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 91804-85-2
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₄
• 分子量: 256.218
• InChiKey: RLYIQWNRZXFUIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 苯并[b]呋喃-2-甲醛 以 异丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到5-(1-benzofuran-2-ylmethylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  5-(杂芳基亚甲基)嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮的合成

  摘要：

  Pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (barbituric acid) 1 由于嘧啶环中亚甲基氢原子的高迁移率，已知可硝化为 5,5-二硝基巴比妥酸并亚硝化为紫尿酸酸 [1]。化合物 1 及其 2-硫代和 2-硒代类似物与芳香醛和二醛（对苯二甲醛）以及杂环醛（2-糠醛、5芳基-2-噻吩甲醛）或二酮（6,6二甲基-1- phenyl-6,7-dihydro-1Н-indazole-4,5-dione) 形成相应的 5-arylmethylidene(hetarylmethylidene) 衍生物 [2-6]。类似产物的形成也是嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮或其2-硫代类似物与2-单取代或2,6-二取代的γ-吡喃酮和4-吡啶酮 [7, 8]。

  DOI：

  10.1134/s1070428016020214

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of 5-(Heterylmethylene)Hexahydropyrimidin-2,4,6-Triones
  作者：A. G. Tyrkov、L. T. Sukhenko、E. A. Yurtaeva

  DOI：10.1007/s11094-016-1465-3

  日期：2016.10

  Aseries of 5-(heterylmethylene)hexahydropyrimidin-2,4,6-triones was synthesized and their activities against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Escherichia coli were assessed, with determination of minimum inhibitory concentrations.

  合成了一系列 5-(heterylmethylene) hexahydropyrimidin-2,4,6-triones，并评估了它们对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的活性，并确定了最小抑制浓度。