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6,8-dimethoxy-1-(3-trifluoromethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid (4-acetylphenyl)amide
6,8-dimethoxy-1-(3-trifluoromethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid (4-acetylphenyl)amide | 848900-75-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-dimethoxy-1-(3-trifluoromethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid (4-acetylphenyl)amide
英文别名
N-(4-acetylphenyl)-6,8-dimethoxy-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamide
CAS
848900-75-4
化学式
C
27
H
25
F
3
N
2
O
5
mdl
——
分子量
514.501
InChiKey
CFLAOESIQGPIAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
37
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
77.1
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
、
4-乙酰苯基异氰酸酯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
6,8-dimethoxy-1-(3-trifluoromethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid (4-acetylphenyl)amide
参考文献:
名称:
Novel potassium channels modulators
摘要:
该发明涉及具有式(I)的化合物或其盐,或其生理功能衍生物,或其前药,其中Z为羰基或磺酰基;R1为烷基,烯烃基,炔烃基,芳基,氢,卤素,卤代烷基,卤代甲氧基,羟基烷基,环烷基或杂环芳基;R2为氢,羟基,—CH2—SO2-烷基,—CH2—SO2-环烷基,—CH2—SO2-芳基,—CH2—SO2-杂环芳基,烷基胺,烯烃基胺,炔烃基胺,环烷基胺,芳基胺,杂环芳基胺,芳基,卤代烷基,卤代甲氧基,羟基烷基,环烷基,杂环芳基或一个线性或支链烷基,烯烃基,炔烃基,可以选择地被一个或多个取代基R3取代;R3为氢,烷基,烯烃基,炔烃基,环烷基,—CO2R4,—CONHR4,—CONR4R4,—CR4O,—SO2R4,—NR4—CO—R4,烷氧基,烷基硫醚,—羟基,—硫氢,—O-芳基,—O-环烷基,—S-芳基,—S-环烷基,羟基烷基,卤素,卤代烷基,卤代甲氧基,CN,NO2,羟基烷胺,氨基烷基,烷基胺,芳基或杂环芳基;R4为氢,卤素,烷基,烯烃基,炔烃基,环烷基,烷氧基,烷基硫醚,—O-芳基,—O-环烷基,羟基,硫氢,—S-芳基,—S-环烷基,羟基烷基,卤代烷基,卤代甲氧基,羟基烷胺,氨基烷基,烷基胺,芳基或杂环芳基;R5为烷基,烯烃基或炔烃基。
公开号:
US20050070570A1
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