1-(4-bromo-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid | 50264-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 1-(p-bromobenzyl)-；1-[(4-bromophenyl)methyl]indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 50264-62-5
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 331.169
• InChiKey: LHUBCIXMWFXTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Phe-NHTs 、 1-(4-bromo-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 反应 0.5h， 生成 (S)-1-(4-bromobenzyl)-N-{1-[(4-methylphenyl)sulfonamido]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl}-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies of Indazole Derivatives as Bcl-2/Mcl-1 Dual Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222060238
• 作为产物：
  描述：

  吲唑-3-羧酸 在 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-bromo-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies of Indazole Derivatives as Bcl-2/Mcl-1 Dual Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222060238

文献信息

• US4282237A
  申请人：——

  公开号：US4282237A

  公开（公告）日：1981-08-04
• Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies of Indazole Derivatives as Bcl-2/Mcl-1 Dual Inhibitors
  作者：Xi Luo、Xu Deng、Jingyi Ruan、Wenyan Wang、Yichao Wan

  DOI：10.1134/s1070363222060238

  日期：2022.6