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(4-methylpiperidin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone | 560090-38-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-methylpiperidin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone
英文别名
(4-Methylpiperidin-1-yl)(oxolan-2-yl)methanone;(4-methylpiperidin-1-yl)-(oxolan-2-yl)methanone
(4-methylpiperidin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone化学式
CAS
560090-38-2
化学式
C11H19NO2
mdl
MFCD03386091
分子量
197.277
InChiKey
DMMYHSUGVYJXSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃4-甲基哌啶一氧化碳4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶二叔丁基过氧化物 、 cobalt(II) aceylacetonate 作用下, 120.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 以49%的产率得到(4-methylpiperidin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    钴催化醚的直接氨基羰基化:高效获得 α-酰胺取代的醚衍生物
    摘要:
    已经实现了醚与胺的新型钴催化羰基化偶联以构建α-羰基化醚。阿夫唑嗪是一种治疗良性前列腺增生(BPH)的药物,可以通过这个过程直接合成。
    DOI:
    10.1002/anie.202203797
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES À IL-12, IL-23 ET/OU IFNΑ
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015089143A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Compounds having the following formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有以下式(I)的化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的调节IL-12、IL-23和/或IFNα方面是有用的。
  • RORC2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20160046597A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供化合物、药物组合物、抑制RORγ活性和/或减少受试者体内IL-17含量的方法,以及利用这些化合物和药物组合物治疗各种医学疾病的方法。
  • IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN-ALPHA RESPONSES
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160304524A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    Compounds having the following formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
  • Cobalt‐Catalyzed Direct Aminocarbonylation of Ethers: Efficient Access to α‐Amide Substituted Ether Derivatives
    作者:Le‐Cheng Wang、Bo Chen、Xiao‐Feng Wu
    DOI:10.1002/anie.202203797
    日期:2022.6.7
    A novel cobalt-catalyzed carbonylative coupling of ethers with amines to construct α-carbonylated ethers has been achieved. Alfuzosin, a medicine for treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH), can be synthesized by this process straightforwardly.
    已经实现了醚与胺的新型钴催化羰基化偶联以构建α-羰基化醚。阿夫唑嗪是一种治疗良性前列腺增生(BPH)的药物,可以通过这个过程直接合成。
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