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(2,4-dimethoxy-phenyl)-(3,5-dimethoxy-phenyl)-ether
(2,4-dimethoxy-phenyl)-(3,5-dimethoxy-phenyl)-ether | 112221-47-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
单宁
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4-dimethoxy-phenyl)-(3,5-dimethoxy-phenyl)-ether
英文别名
(2,4-Dimethoxy-phenyl)-(3,5-dimethoxy-phenyl)-aether;1-(2,4-dimethoxyphenoxy)-3,5-dimethoxybenzene
CAS
112221-47-3
化学式
C
16
H
18
O
5
mdl
——
分子量
290.316
InChiKey
XGYIRHOXNRIPQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.51
重原子数:
21.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
46.15
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(3,5-Dihydroxyphenoxy)benzene-1,3-diol
112221-63-3
C
12
H
10
O
5
234.208
反应信息
作为反应物:
描述:
(2,4-dimethoxy-phenyl)-(3,5-dimethoxy-phenyl)-ether
在
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以98%的产率得到4-(3,5-Dihydroxyphenoxy)benzene-1,3-diol
参考文献:
名称:
Glombitza, Karl-Werner; Woelwer-Rieck, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 261 - 266
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,5-二甲氧基苯酚
、
2,4-二甲氧基碘苯
在
氢化钾
、
铜
作用下, 生成
(2,4-dimethoxy-phenyl)-(3,5-dimethoxy-phenyl)-ether
参考文献:
名称:
Tanase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 341,346
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GLOMBITZA, KARL-WERNER;WOLWER-RIECK, URSULA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 3, 261-265
作者:
GLOMBITZA, KARL-WERNER、WOLWER-RIECK, URSULA
DOI:
——
日期:
——
Glombitza, Karl-Werner; Woelwer-Rieck, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 261 - 266
作者:
Glombitza, Karl-Werner、Woelwer-Rieck, Ursula
DOI:
——
日期:
——
Tanase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 341,346
作者:
Tanase
DOI:
——
日期:
——
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