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β-benzothiazol-2-ylmercapto-isobutyric acid | 95154-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-benzothiazol-2-ylmercapto-isobutyric acid
英文别名
β-Benzothiazol-2-ylmercapto-isobuttersaeure;3-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
β-benzothiazol-2-ylmercapto-isobutyric acid化学式
CAS
95154-05-5
化学式
C11H11NO2S2
mdl
——
分子量
253.346
InChiKey
ZOKQNMQTCOAXKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • [EN] CATECHOLCARBOXAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, INTERMEDIATES AND A PHARMACEUTICAL PREPARATION
    申请人:ASTRA LÄKEMEDEL AKTIEBOLAG
    公开号:WO1986007591A1
    公开(公告)日:1986-12-31
    (EN) Novel neuropharmacologically active compounds of the formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or a mono- or dialkylcarbamoyl group, R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a trifluoroalkyl group, an alkylthio group or a trimethylsilyl group, A2 is a methyl or ethly group, and R3 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a phenyl group or susbtituted phenyl group, or a physiologically acceptable salt or optical isomer therof, intermediates and methods for their preparation, pharmaceutical preparations containing the compounds and methods for their therapeutical use.(FR) Nouveaux composés neuropharmacologiquement actifs de formule (I) dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe acyle, un groupe alkoxycarbonyle ou un groupe mono- ou dialkylcarbamoyle, R2 est un atome d'hydrogène, un atome halogène, un groupe alkyle, un groupe trifluoroalkyle, un groupe alkylthio ou un groupe triméthylsilyle, A2 est un groupe méthyle ou éthyle, et R3 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe cycloalkyle, un groupe alkényle, un groupe alkynyle, un groupe phényle ou un groupe phényle substitué, ou son sel ou isomère optique physiologiquement acceptables, intermédiaires et leurs procédés de préparation, préparations pharmaceutiques contenant ces composés, et leurs procédés d'utilisation thérapeutique.
    (中)公式(I)中的新型神经药理活性化合物,其中R1是氢原子,烷基,酰基,氧代羰基或单烷基或二烷基氨基甲酰基,R2是氢原子,卤素原子,烷基,三氟甲基基,烷基硫基或三甲基硅基,A2是甲基或乙基基团,R3是氢原子,烷基,环烷基,烯基,炔基,苯基或取代苯基,或其生理上可接受的盐或光学异构体,中间体及其制备方法,含有该化合物的制药制剂及其治疗用途的方法。
  • Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäuren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0126030A2
    公开(公告)日:1984-11-21
    Die Reaktion von 2-Mercapto-benzthiazol oder -benzimidazol mit a,ß-ungesättigten Carbonsäuren in stark saurem Reaktionsmedium liefert Verbindungen der Formel worin X Schwefel oder NH ist, jedes R unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Phenyl, Alkylphenyl, Phenylalkyl, Cycloalkyl, Halogen, NO2, CN, COOH, COOAlkyl, OH oder eine Amino- oder Carbamoylgruppe bedeutet und R', R2 und R3 unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Carboxyalkyl, Carboxyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeuten oder R' und R2 zusammen unverzweigtes oder verzweigtes Alkylen bedeuten, das durch 1 oder 2 Carboxylgruppen substituiert sein kann.
    在强酸性反应介质中,2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与 a,ß-不饱和羧酸反应,可得到式中化合物 其中 X 为硫或 NH,每个 R 独立地为 H、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、苯基、烷基苯基、苯基烷基、环烷基、卤素、NO2、CN、COOH、COO 烷基、OH 或氨基或氨基甲酰基,且 R'、R2 和 R3 独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、羧基、未取代或取代的芳基或芳烷基,或 R' 和 R2 共同表示可被 1 或 2 个羧基取代的未支链或支链亚烷基。
  • US4612378A
    申请人:——
    公开号:US4612378A
    公开(公告)日:1986-09-16
  • Preparation of Thiolmethacrylate Esters. A Study of the Reaction of Sodium Mercaptides with Methacrylyl Chloride<sup>1</sup>
    作者:Gene Sumrell、George E. Ham、Edwin D. Hornbaker
    DOI:10.1021/ja01543a036
    日期:1958.5
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