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7-methyl-4-(4-methylphenyl)-2,3-dibromo-1-acetoxynaphthalene | 77380-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-4-(4-methylphenyl)-2,3-dibromo-1-acetoxynaphthalene
英文别名
2,3-Dibromo-7-methyl-4-(4-methylphenyl)-1-naphthyl acetate;[2,3-dibromo-7-methyl-4-(4-methylphenyl)naphthalen-1-yl] acetate
7-methyl-4-(4-methylphenyl)-2,3-dibromo-1-acetoxynaphthalene化学式
CAS
77380-15-5
化学式
C20H16Br2O2
mdl
——
分子量
448.154
InChiKey
ALTBUGVYUSHTGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2,3-dibromo-4,4-bis(4-methylphenyl)but-2-enoic acid 在 吡啶氯化亚砜 、 phosphorus pentoxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 反应 3.0h, 生成 7-methyl-4-(4-methylphenyl)-2,3-dibromo-1-acetoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 4-aryl-2,3-dihalogeno-1-naphthol
    摘要:
    通过使用在场制备的酸氯化物XVI-XX的分子内环化,催化剂为氯化锌,制备了相应的4-芳基-2,3-二卤代-1-萘酚III-VII。对化合物I、IV-VI进行甲基化或乙酰化得到O-甲基衍生物VIII-XI或O-乙酰衍生物IXII-XV。化合物III-XV在动物体内显示出对一些可移植肿瘤具有微弱的抗肿瘤效果。
    DOI:
    10.1135/cccc19802700
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文献信息

  • KREPELKA J.; ZIKAN V.; HOLUBEK J.; SEMONSKY M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 10, 2700-2705
    作者:KREPELKA J.、 ZIKAN V.、 HOLUBEK J.、 SEMONSKY M.
    DOI:——
    日期:——
  • Derivatives of 4-aryl-2,3-dihalogeno-1-naphthol
    作者:Jiří Křepelka、Viktor Zikán、Jiří Holubek、Miroslav Semonský
    DOI:10.1135/cccc19802700
    日期:——

    Using intramolecular cyclization of the in situ prepared chlorides of acids XVI-XX, catalysed with zinc chloride, corresponding 4-aryl-2,3-dihalogeno-1-naphthols III-VII were prepared. Methylation or acetylation of compounds I, IV-VI gave O-methyl-derivatives VIII-XI or O-acetyl derivatives IXII-XV, respectively. Compounds III-XV displayed a weak antineoplastic effect in animals with some transplantable tumours.

    通过使用在场制备的酸氯化物XVI-XX的分子内环化,催化剂为氯化锌,制备了相应的4-芳基-2,3-二卤代-1-萘酚III-VII。对化合物I、IV-VI进行甲基化或乙酰化得到O-甲基衍生物VIII-XI或O-乙酰衍生物IXII-XV。化合物III-XV在动物体内显示出对一些可移植肿瘤具有微弱的抗肿瘤效果。
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