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6-(2-trifluoromethylbenzyloxy)-2-naphthylaldehyde | 161599-55-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-trifluoromethylbenzyloxy)-2-naphthylaldehyde
英文别名
6-[[2-(Trifluoromethyl)phenyl]methoxy]naphthalene-2-carbaldehyde
6-(2-trifluoromethylbenzyloxy)-2-naphthylaldehyde化学式
CAS
161599-55-9
化学式
C19H13F3O2
mdl
——
分子量
330.306
InChiKey
XCSHXOCIOHMJEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    罗丹宁6-(2-trifluoromethylbenzyloxy)-2-naphthylaldehydesodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以68%的产率得到5-[6-(2-trifluoromethylbenzyloxy)-2naphthyl]-methylene-2-thioxy-thiazolidine-4-one
    参考文献:
    名称:
    Naphthalene derivatives
    摘要:
    那托品衍生物由式(I)表示:##STR1## 其中符号##STR2## --X--代表--O--或--S--,.dbd.Y--代表.dbd.N--或.dbd.CR.sup.5--,R.sup.1、C.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表氢、卤素、烷基等,R.sup.6代表氢、烷基、芳基等,n表示0到3的整数,---表示单键或双键,这些化合物对降低血糖和血脂水平有益。
    公开号:
    US05594016A1
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文献信息

  • US5594016A
    申请人:——
    公开号:US5594016A
    公开(公告)日:1997-01-14
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