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N-ethyl-N-[(Z)-ethylideneamino]propan-2-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-ethyl-N-[(Z)-ethylideneamino]propan-2-amine
英文别名
——
N-ethyl-N-[(Z)-ethylideneamino]propan-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.22
InChiKey
KBQAGUKZIMHXKW-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100695A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
    申请人:SPV THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020140055A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.
    本文描述了化合物及其药用盐,以及它们的药物组合物,治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂,并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途,包括癌症,传染病,自身免疫疾病或心血管疾病。
  • CHEMICAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR KINASE MODULATION
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20120059000A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Chemical compounds that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and chemical compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.
    本文描述了调节激酶活性的化合物,包括PI3激酶活性的化合物,以及与激酶活性相关的疾病和病状的化合物、药物组合物和治疗方法。
  • 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:CHENGDU ZENITAR BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20220298140A1
    公开(公告)日:2022-09-22
    The present invention belongs to the field of chemical medicines, and particularly relates to a 2,4-disubstituted pyrimidine derivative, a preparation method therefor and a use thereof. The present invention provides a 2,4-disubstituted pyrimidine derivative, the structural formula of which is as shown in formula I. The present invention also provides a preparation method for the 2,4-disubstituted pyrimidine derivative and a use thereof. The 2,4-disubstituted pyrimidine derivative provided by the present invention can be used as a kinase inhibitor with double functional targets of JAK2 and FLT3, or a kinase inhibitor with independent functional targets of JAK2 or FLT3, thus providing a new choice for preparing a multi-target inhibitor.
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