cis-hexahydro-benzo[1,4]oxazin-3-one | 127958-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: cis-hexahydro-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: Hexahydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 127958-64-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: YPAXNOSCMMBZTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351℃
• 密度：
  1.092
• 闪点：
  166℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-hexahydro-benzo[1,4]oxazin-3-one 以 盐酸 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-Carbomethoxycyclohexylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides in the form of mixtures of

  摘要：

  描述了一种新型的trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides，其化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1代表--CO--R.sub.6，--SO.sub.2 --R.sub.7或##STR2## R.sub.6是C.sub.1 -C.sub.18烷基或C.sub.1 -C.sub.18烷氧基，R.sub.7是C.sub.1 -C.sub.18烷基或一个可选择替代的苯基，Y是.dbd.O，.dbd.S或.dbd.NH；R.sub.2 =R.sub.3代表--H或C.sub.1 -C.sub.12烷基，R.sub.4代表--OR.sub.8或--NHR.sub.9，R.sub.8是--H，C.sub.1 -C.sub.8烷基或苄基，R.sub.9是--H，一种直链或支链C.sub.1 -C.sub.18烷基或苄基；R.sub.5代表--OR.sub.9或--NHR.sub.9，以及新型的(1R,2R)-和(1S,2S)-trans-2-acylaminocyclohexyloxyacetyldipeptides，其化学式为Ia和Ib ##STR3## 其中R.sub.1是--CO--R.sub.6，R.sub.6是C.sub.1 -C.sub.18烷基，R.sub.2是--H，R.sub.3是--H或C.sub.1 -C.sub.12烷基，R.sub.4是--OR.sub.8或--NHR.sub.9，R.sub.8是--H，C.sub.1 -C.sub.8烷基或苄基，R.sub.9是--H，C.sub.1 -C.sub.18烷基或苄基，R.sub.5是--OR.sub.9或--NHR.sub.9，化合物I、Ia和Ib及其药学上可接受的碱盐显示出免疫调节和抗肿瘤活性，可用于药物的制备。

  公开号：

  US05231216A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroaceticacid-(2'-hydroxy)-cyclohexylamide 生成 cis-hexahydro-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides in the form of mixtures of

  摘要：

  描述了一种新型的trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides，其化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1代表--CO--R.sub.6，--SO.sub.2 --R.sub.7或##STR2## R.sub.6是C.sub.1 -C.sub.18烷基或C.sub.1 -C.sub.18烷氧基，R.sub.7是C.sub.1 -C.sub.18烷基或一个可选择替代的苯基，Y是.dbd.O，.dbd.S或.dbd.NH；R.sub.2 =R.sub.3代表--H或C.sub.1 -C.sub.12烷基，R.sub.4代表--OR.sub.8或--NHR.sub.9，R.sub.8是--H，C.sub.1 -C.sub.8烷基或苄基，R.sub.9是--H，一种直链或支链C.sub.1 -C.sub.18烷基或苄基；R.sub.5代表--OR.sub.9或--NHR.sub.9，以及新型的(1R,2R)-和(1S,2S)-trans-2-acylaminocyclohexyloxyacetyldipeptides，其化学式为Ia和Ib ##STR3## 其中R.sub.1是--CO--R.sub.6，R.sub.6是C.sub.1 -C.sub.18烷基，R.sub.2是--H，R.sub.3是--H或C.sub.1 -C.sub.12烷基，R.sub.4是--OR.sub.8或--NHR.sub.9，R.sub.8是--H，C.sub.1 -C.sub.8烷基或苄基，R.sub.9是--H，C.sub.1 -C.sub.18烷基或苄基，R.sub.5是--OR.sub.9或--NHR.sub.9，化合物I、Ia和Ib及其药学上可接受的碱盐显示出免疫调节和抗肿瘤活性，可用于药物的制备。

  公开号：

  US05231216A1

文献信息

• [EN] AMIDO-THIOPHENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO-THIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV EDINBURGH

  公开号：WO2009112845A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain amido-thiophene compounds that, inter alia, inhibit 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 β-HSD1 ). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺-噻吩化合物，其中包括抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体内和体外，抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1；治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1而得到改善的疾病；治疗代谢综合征，其中包括糖尿病和肥胖等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质紊乱和心血管疾病，如缺血性（冠状）心脏病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。
• Amido-Thiophene Compounds and Their Use
  申请人：Webster Scott Peter

  公开号：US20130012545A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain amido-thiophene compounds that, inter alia, inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明通常涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺噻吩化合物，其在其他方面抑制11β-羟化固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，并且在体内外使用这些化合物和组合物来抑制11β-羟化固醇脱氢酶1型；治疗通过抑制11β-羟化固醇脱氢酶1型改善的疾病；治疗代谢综合征，包括2型糖尿病和肥胖症等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质代谢紊乱和缺血性（冠状动脉）心脏病等心血管疾病；治疗CNS疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。
• Trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides
  申请人：UNIVERZA EDVARDA KARDELJA V LJUBLJANI, VDO FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, N.SOL.O., LUBLJANA

  公开号：EP0471280A2

  公开（公告）日：1992-02-19

  There are described novel trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides of formula I

  描述了式 I 的新型反式-2-乙酰氨基环己氧基二肽
• 2-(CYCLIC AMINO)-PYRIMIDONE DERIVATIVES AS TPK1 INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2001863A1

  公开（公告）日：2008-12-17
• AMIDO-THIOPHENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：THE UNIVERSITY OF EDINBURGH

  公开号：EP2283004B1

  公开（公告）日：2015-05-27