3-acetyl-5-methoxy-1,7-bisisopropoxy-4-naphthol | 92511-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-acetyl-5-methoxy-1,7-bisisopropoxy-4-naphthol
• 英文别名: 3-acetyl-1,7-bisisopropoxy-5-methoxy-4-naphthol；1-[1-hydroxy-8-methoxy-4,6-di(propan-2-yloxy)naphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 92511-99-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: ZDZXNPLABJKZTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-methoxy-1,7-bisisopropoxy-4-naphthol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3-acetyl-7-isopropoxy-5-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Elsworth, John F.; Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2469 - 2476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-3-acetyl-1,7-bisisopropoxy-5-methoxy-naphthalene 以90%的产率得到3-acetyl-5-methoxy-1,7-bisisopropoxy-4-naphthol
  参考文献：
  名称：

  氧化萘的选择性酰化

  摘要：

  描述了1,4,5,7-四氧化萘的合成，以及使用三氟乙酸酐或乙酸和三氟乙酸酐在C-3或C-8上进行的选择性酰化；这些反应在天然存在的萘醌合成中的潜力。

  DOI：

  10.1039/c39840000554

文献信息

• Selective acylation of oxygenated naphthalenes
  作者：Robin G. F. Giles、Selwyn C. Yorke、Ivan R. Green、Victor I. Hugo

  DOI：10.1039/c39840000554

  日期：——

  The synthesis of 1,4,5,7-teetraoxygenated naphthalenes is described, as well as their selective acylation at either C-3 or C-8 using either trifluoroacetic anhydride or acetic acid and trifluoroacetic anhydride; the potential of these reactions in the synthesis of naturally occurring naphthoquinones is referred to.

  描述了1,4,5,7-四氧化萘的合成，以及使用三氟乙酸酐或乙酸和三氟乙酸酐在C-3或C-8上进行的选择性酰化；这些反应在天然存在的萘醌合成中的潜力。
• GILES, R. G. F.;YORKE, S. C.;GREEN, I. R.;HUGO, V. I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 8, 554-555
  作者：GILES, R. G. F.、YORKE, S. C.、GREEN, I. R.、HUGO, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• ELSWORTH, JOHN F.;GILES, ROBIN G. F.;GREEN, IVAN R.;RAMDOHR, JURGEN E.;YO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2469-2476
  作者：ELSWORTH, JOHN F.、GILES, ROBIN G. F.、GREEN, IVAN R.、RAMDOHR, JURGEN E.、YO+

  DOI：——

  日期：——
• GILES, ROBIN G. F.;GREEN, IVAN R.;NIVEN, MARGARET L.;YORKE, SELWYN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2459-2467
  作者：GILES, ROBIN G. F.、GREEN, IVAN R.、NIVEN, MARGARET L.、YORKE, SELWYN C.

  DOI：——

  日期：——
• Elsworth, John F.; Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2469 - 2476
  作者：Elsworth, John F.、Giles, Robin G. F.、Green, Ivan R.、Ramdohr, Jurgen E.、Yorke, Selwyn C.

  DOI：——

  日期：——