5-chloro-3-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-benzisoxazole | 121929-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 5-chloro-3-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 5-Chloro-3-(imidazol-1-ylmethyl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 121929-22-4
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O
• 分子量: 233.657
• InChiKey: VTYYSPCNDQQKAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-benzisoxazole 生成 佐尼氯唑
  参考文献：
  名称：

  Certain 1,2-benzisoxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由式I表示的1,2-苯并噁唑和1,2-苯并噻唑衍生物，其中X代表氧或硫；Z代表碳（CH）以完成咪唑-1-基环或Z代表氮（N）以完成1,2,4-三唑-1-基环；R.sub.1代表氢、低烯基、低炔基、芳基-低烷基或低烷基；R.sub.2代表氢、低烯基、低炔基、芳基-低烷基或低烷基；或R.sub.1和R.sub.2组合代表低烷基；或R.sub.1与位于咪唑基上的Z-碳原子上的R.sub.5组合代表C.sub.2-C.sub.4-烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地表示氢、低烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、羟基、低烷酰氧基、环烷基酰氧基、低烷氧基或环烷基；或当位于相邻碳原子上时，R.sub.3和R.sub.4一起表示低烷二氧基；或当位于附加苯并融合或C.sub.5-C.sub.7-环烷融合环的碳原子上时，R.sub.3和R.sub.4一起表示；位于碳上的R.sub.5代表氢、低烷基或羟基-低烷基；位于碳上的R.sub.6代表氢或低烷基；或当Z代表碳时，位于Z-碳原子上的R.sub.5与位于相邻碳原子上的R.sub.6组合代表C.sub.3-C.sub.5-烷基；以及其药学上可接受的盐；它们在哺乳动物中作为抗惊厥剂活性。

  公开号：

  US04859691A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-5-chloro-1,2-benzisoxazole 生成 5-chloro-3-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Certain 1,2-benzisoxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由式I表示的1,2-苯并噁唑和1,2-苯并噻唑衍生物，其中X代表氧或硫；Z代表碳（CH）以完成咪唑-1-基环或Z代表氮（N）以完成1,2,4-三唑-1-基环；R.sub.1代表氢、低烯基、低炔基、芳基-低烷基或低烷基；R.sub.2代表氢、低烯基、低炔基、芳基-低烷基或低烷基；或R.sub.1和R.sub.2组合代表低烷基；或R.sub.1与位于咪唑基上的Z-碳原子上的R.sub.5组合代表C.sub.2-C.sub.4-烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地表示氢、低烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、羟基、低烷酰氧基、环烷基酰氧基、低烷氧基或环烷基；或当位于相邻碳原子上时，R.sub.3和R.sub.4一起表示低烷二氧基；或当位于附加苯并融合或C.sub.5-C.sub.7-环烷融合环的碳原子上时，R.sub.3和R.sub.4一起表示；位于碳上的R.sub.5代表氢、低烷基或羟基-低烷基；位于碳上的R.sub.6代表氢或低烷基；或当Z代表碳时，位于Z-碳原子上的R.sub.5与位于相邻碳原子上的R.sub.6组合代表C.sub.3-C.sub.5-烷基；以及其药学上可接受的盐；它们在哺乳动物中作为抗惊厥剂活性。

  公开号：

  US04859691A1

文献信息

• Certain 1,2-benzisoxazole and 1,2-benzisothiazole derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04957931A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  Disclosed are 1,2-benzisoxazole and 1,2-benzisothiazole derivatives represented by formula I ##STR1## wherein X represents oxygen or sulfur; Z represents carbon (CH) so as to complete the imidazol-1-yl ring radical or Z represents nitrogen (N) so as to complete the 1,2,4-triazol-l-yl ring radical; R.sub.1 represents hydrogen, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl-lower alkyl or lower alkyl; R.sub.2 represents hydrogen, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl-lower alkyl or lower alkyl; or R.sub.1 and R.sub.2 combined represent lower alkylene; or R.sub.1 combined with R.sub.5 located on the Z-carbon atom of the imidazolyl radical represents C.sub.2 -C.sub.4 -alkylene; R.sub.3 and R.sub.4 independently represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino, hydroxy, lower alkanoyloxy, carbocyclic aroyloxy, lower alkoxy, or carbocyclic aryl; or R.sub.3 and R.sub.4, together when located on adjacent carbon atoms, represent lower alkylenedioxy; or R.sub.3 and R.sub.4, together when located on the carbon atoms to which attached a benzo-fused or C.sub.5 -C.sub.7 -cycloalka-fused ring, respectively; R.sub.5 located on carbon represents hydrogen, lower alkyl or hydroxy-lower alkyl; R.sub.6 located on carbon represents hydrogen or lower alkyl; or when Z represents carbon, R.sub.5 located on the Z-carbon atom combined with R.sub.6 located on the adjacent carbon atom represents C.sub.3 -C.sub.5 -alkylene; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are active in mammals as anticonvulsant agents.

  本发明涉及一种公式I所表示的1,2-苯并异噁唑和1,2-苯并异硫唑衍生物，其中X代表氧或硫；Z代表碳(CH)，以完成咪唑-1-基环基，或Z代表氮(N)，以完成1,2,4-三唑-1-基环基；R.sub.1代表氢、低烯基、低炔基、芳基-低烷基或低烷基；R.sub.2代表氢、低烯基、低炔基、芳基-低烷基或低烷基；或R.sub.1和R.sub.2组合代表低烷基；或R.sub.1与位于咪唑基上的Z-碳原子上的R.sub.5组合代表C.sub.2-C.sub.4-烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地代表氢、低烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、羟基、低烷酰氧基、碳环芳基氧基、低烷氧基或碳环芳基；或当R.sub.3和R.sub.4位于相邻的碳原子上时，它们组合代表低烷基二氧基；或当R.sub.3和R.sub.4分别位于连接苯并融合或C.sub.5-C.sub.7-环烷基融合环的碳原子上时；位于碳上的R.sub.5代表氢、低烷基或羟基-低烷基；位于碳上的R.sub.6代表氢或低烷基；或当Z代表碳时，位于Z-碳原子上的R.sub.5与位于相邻碳原子上的R.sub.6组合代表C.sub.3-C.sub.5-烷基；以及其药学上可接受的盐；它们在哺乳动物中作为抗惊厥剂具有活性。
• 1,2-Benzisoxazole und 1,2-Benzisothiazole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0298921A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  Es werden neue 1,2-Benzisoxazole und 1,2-Benzisothiazole der Formel beschrieben, worin X Sauerstoff oder Schwefel Z die Gruppe -CH= zur Bildung der Imidazol-1-yl-Gruppe oder ein Stickstoffheteroatom zur Bildung der 1,2,4-Triazol-1-yl-Gruppe ist. Die neuen Verbindungen sind als Antiepileptika wirksam.

  新的 1,2-苯并异噁唑和 1,2-苯并异噻唑，其式如下 其中 X 是氧或硫 Z 是-CH=基团，形成咪唑-1-基团，或一个氮杂原子，形成 1,2,4-三唑-1-基团。这些新化合物作为抗癫痫剂非常有效。
• BOWMAN, ROBERT M.
  作者：BOWMAN, ROBERT M.

  DOI：——

  日期：——
• US4859691A
  申请人：——

  公开号：US4859691A

  公开（公告）日：1989-08-22
• US4957931A
  申请人：——

  公开号：US4957931A

  公开（公告）日：1990-09-18