α,β-dihydroxy-4-acetylaminobibenzyl | 71522-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α,β-dihydroxy-4-acetylaminobibenzyl
• 英文别名: 1,2-Bis(hydroxy)1-phenyl-2-(4-acetamido)phenylethan；(R*,R*)-N-(4-(1,2-Dihydroxy-2-phenylethyl)phenyl)acetamide；N-[4-(1,2-dihydroxy-2-phenylethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 71522-50-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: OCQFBFCQQHLLSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,O-diacetyl-4-stilbenylhydroxylamine 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到α,β-dihydroxy-4-acetylaminobibenzyl
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氧基-4-乙酰氨基sti的溶剂分解：nitr离子的不可逆形成

  摘要：

  广泛的动力学研究和产物分析，以及0-18标记实验表明，N-乙酰氧基-4-乙酰氨基sti在溶剂化丙酮水溶液中的溶剂分解通过形成ion离子而进行。解释了该结论与先前研究的结论之间的矛盾

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99496-6

文献信息

• NICOLAOU, CONSTANTINOS;UNDERWOOD, GRAHAM R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1479-1482
  作者：NICOLAOU, CONSTANTINOS、UNDERWOOD, GRAHAM R.

  DOI：——

  日期：——
• The solvolysis of N-acetoxy-4-acetylaminostilbene: Irreversible formation of nitrenium ions
  作者：Constantinos Nicolaou、Graham R. Underwood

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99496-6

  日期：1989.1

  Extensive kinetic studies and product analysis, coupled with 0–18 labeling experiments have shown that the solvolysis of N-acetoxy-4-acetylaminostilbene in buffered aqueous acetone proceeds via nitrenium ion formation. The conflict between this conclusion and that of a previous study is explained

  广泛的动力学研究和产物分析，以及0-18标记实验表明，N-乙酰氧基-4-乙酰氨基sti在溶剂化丙酮水溶液中的溶剂分解通过形成ion离子而进行。解释了该结论与先前研究的结论之间的矛盾