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(2-Fluoro-4-hydroxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 392636-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Fluoro-4-hydroxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
3-fluoro-4-(N-t-butyloxycarbonylaminomethyl)phenol;Tert-butyl 2-fluoro-4-hydroxybenzylcarbamate;tert-butyl N-[(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methyl]carbamate
(2-Fluoro-4-hydroxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
392636-92-9
化学式
C12H16FNO3
mdl
——
分子量
241.262
InChiKey
KNZNTGQWPJPJNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Fluoro-4-hydroxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester二甲胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-{[4-(aminomethyl)-3-fluorobenzyl]oxy}-N,N-dimethyl-1-ethylenamine formate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists
    摘要:
    这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义, 或其药学上可接受的盐,用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿;特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
    公开号:
    US20020028832A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯2-氟-4-羟基苯腈 在 nickel dichloride sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (2-Fluoro-4-hydroxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel thiourea derivatives and the pharmaceutical compositions containing the same
    摘要:
    本发明涉及一种新型硫脲衍生物,作为辣椒素受体(VR)的调节剂,以及含有该衍生物的药物组合物。作为与辣椒素受体活性相关的疾病,可以列举急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病变、神经损伤、糖尿病性神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病和炎症性疾病。本发明提供了一种用于预防或治疗这些疾病的药物组合物。
    公开号:
    US20030153596A1
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文献信息

  • Substituted 2- (S) -hydroxy-3- (piperidin-4-yl-methylamino) -propyl ethers and substituted 2-aryl-2- (R) - hydroxy-1- (piperidin-4-yl-methyl) -ethylamine beta-3 adrenergic receptor agonists
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20020037907A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein A, B, Z, R and R 1 are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
    这项发明提供了具有结构式1的化合物,其中A、B、Z、R和R1如前文所定义,或其药学上可接受的盐,用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿;特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
  • [EN] NOVEL THIOUREA DERIVATIVES AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIOUREA ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI
    申请人:PACIFIC CORP
    公开号:WO2002016318A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    The present invention relates to novel thiourea derivatives as a modulator for vanilloid receptor (VR) and the pharmaceutical compositions containing the same. As diseases associated with the activity of vanilloid receptor, pain acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease and inflammatory diseases can be enumerated. The present invention provides a pharmaceutical composition for prevention or treatment of these diseases.
    本发明涉及一种新型硫脲衍生物,作为vanilloid受体(VR)的调节剂以及含有该化合物的制药组合物。作为与vanilloid受体活性相关的疾病,可以列举急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病变、神经损伤、糖尿病神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合症、哮喘或慢性阻塞性肺疾病、皮肤、眼或粘膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病和炎症性疾病等。本发明提供了用于预防或治疗这些疾病的制药组合物。
  • Substituted 2-(S)-hydroxy-3-(piperidin-4-yl-methylamino)-propyl ethers and substituted 2-aryl-2-(R)-hydroxy-1-(piperidin-4-yl-methyl)-ethylamine &bgr;-3 adrenergic receptor agonists
    申请人:Wyeth
    公开号:US06506901B2
    公开(公告)日:2003-01-14
    This invention provides compounds of Formula I having the structure wherein A, B, Z, R and R1 are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
    本发明提供具有式I的化合物,其结构中A、B、Z、R和R1如前所定义,或其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖耐受性不良有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用;并且在治疗或抑制II型糖尿病方面特别有用。
  • EP1303483A4
    申请人:——
    公开号:EP1303483A4
    公开(公告)日:2004-11-03
  • NOVEL THIOUREA DERIVATIVES AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:PACIFIC CORPORATION
    公开号:EP1303483A1
    公开(公告)日:2003-04-23
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