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2-(7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepin-4(5H)-yl)acetic acid | 927871-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepin-4(5H)-yl)acetic acid
英文别名
2-(7-methoxy-3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-4-yl)acetic acid
2-(7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepin-4(5H)-yl)acetic acid化学式
CAS
927871-80-5
化学式
C12H15NO3S
mdl
——
分子量
253.322
InChiKey
POUGMPXLJMMYHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIAZEPINES FROM GAMMA-AMINOALKYLBENZENES
    摘要:
    该发明提供了一种制备2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩的方法,通过将式中的[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及酸反应。该发明还提供了首先将[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及碱反应以形成式的[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃,然后用酸处理[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃以形成2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩。
    公开号:
    US20090227788A1
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文献信息

  • AGENTS FOR TREATING DISORDERS INVOLVING MODULATION OF RYANODINE RECEPTORS
    申请人:LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:US20130281512A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention relates to 1,4-benzothiazepine derivatives and their use to treat conditions, disorders and diseases associated with ryanodine receptors (RyRs) that regulate calcium channel functioning in cells. The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds and uses thereof to treat diseases and conditions associated with RyRs, in particular cardiac, musculoskeletal and central nervous system (CNS) disorders.
    本发明涉及1,4-苯并噻吩啉衍生物及其用于治疗与调节细胞内钙通道功能的利纳碱受体(RyRs)相关的病症、紊乱和疾病。该发明还披露了包含这些化合物的药物组合物,并用于治疗与RyRs相关的疾病和症状,特别是心脏、肌肉骨骼和中枢神经系统(CNS)紊乱。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIAZEPINES FROM GAMMA-AMINOALKYLBENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES BENZOTHIAZÉPINES À PARTIR DE GAMMA-AMINOALKYLBENZÈNES
    申请人:ARMGO PHARMA INC
    公开号:WO2009111463A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    The invention provides a process for preparing a 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine of formula: [I] by reacting a [2-(acylaminoethyl)thio]arene of formula [II] with an aldehyde or a multimer thereof, and with an acid. The invention also provides for first reacting the [2-(acylaminoethyl)thio]arene with the aldehyde or multimer thereof and a base to form an [N-hydroxymethyl-2-[acylaminoethyl)thio]arene of formula [III]; then treating the [N-hydroxymethyl-2-(acylaminoethyl)thio]arene with the acid to form the 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine.
    本发明提供了一种制备式为[I]的2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩的方法,该方法通过将式[II]的[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及酸反应而得到。本发明还提供首先将[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及碱反应以形成式[III]的[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃;然后用酸处理[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃以形成2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩。
  • METHODS FOR SYNTHESIZING BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS
    申请人:Landry Donald W.
    公开号:US20090292119A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention provides improved methods for synthesizing novel benzothiazepine compounds. In particular, the invention relates to a new method that generally is used to make the substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine compounds of a general formula which then may be used to make many other benzothiazepine compounds.
    本发明提供了改进的合成新型苯并噻吩化合物的方法。具体来说,本发明涉及一种新方法,通常用于制备一般式的取代2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噻吩化合物,然后可以用于制备许多其他苯并噻吩化合物。
  • Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:EP2177224A2
    公开(公告)日:2010-04-21
    The present invention provides compounds of Formula I, (I) and salts, hydrates, solvates, complexes, and prodrugs thereof. The present invention further provides methods for synthesizing compounds of Formula I. The invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and methods of using the pharmaceutical compositions of Formula I to treat and prevent disorders and diseases associated with the RyR receptors that regulate calcium channel functioning in cells.
    本发明提供了式I、(I)化合物及其盐类、水合物、溶质、络合物和原药。本发明进一步提供了合成式 I 化合物的方法。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物,以及使用式I药物组合物治疗和预防与调节细胞中钙离子通道功能的RyR受体有关的紊乱和疾病的方法。
  • Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the ryr receptors
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:EP2311464A1
    公开(公告)日:2011-04-20
    The present invention provides compounds of Formula I, (I) and salts, hydrates, solvates, complexes, and prodrugs thereof. The present invention further provides methods for synthesizing compounds of Formula I. The invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and methods of using the pharmaceutical compositions of Formula I to treat and prevent disorders and diseases associated with the RyR receptors that regulate calcium channel functioning in cells.
    本发明提供了式I、(I)化合物及其盐类、水合物、溶质、络合物和原药。本发明进一步提供了合成式 I 化合物的方法。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物,以及使用式I药物组合物治疗和预防与调节细胞中钙离子通道功能的RyR受体有关的紊乱和疾病的方法。
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