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N-异丁基-N,2-二甲基-1-丙胺 | 10471-20-2

中文名称
N-异丁基-N,2-二甲基-1-丙胺
中文别名
——
英文名称
diisobutyl-methyl-amine
英文别名
Methyl-di-isobutylamin;N-Methyl diisobutylamine;N,2-dimethyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-amine
N-异丁基-N,2-二甲基-1-丙胺化学式
CAS
10471-20-2
化学式
C9H21N
mdl
MFCD00015044
分子量
143.272
InChiKey
KEEXPDPBIQJVKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921199090

SDS

SDS:3289141c1d6d328c82a4f354ba2c39e5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-异丁基-N,2-二甲基-1-丙胺碘乙烷丁酮 作用下, 生成 ethyl-diisobutyl-methyl-ammonium; iodide
    参考文献:
    名称:
    Autonomic Blocking Agents. I. Branched Aliphatic Quaternary Ammonium and Analogous Cyclic Ammonium Salts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo50006a014
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Autonomic Blocking Agents. I. Branched Aliphatic Quaternary Ammonium and Analogous Cyclic Ammonium Salts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo50006a014
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID
    申请人:Fachinetti Giuseppe
    公开号:US20130006015A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    A process for preparing formic acid by hydrogenation of carbon dioxide in the presence of a tertiary amine (I) and a catalyst at a pressure of from 0.2 to 30 MPa abs and a temperature of from 20 to 200° C., wherein the catalyst is a heterogeneous catalyst comprising gold.
    在三级胺(I)和催化剂的存在下,通过在0.2到30兆帕绝对压力和20到200摄氏度的温度下,将二氧化碳加氢制备甲酸的方法,其中催化剂是包含金的非均相催化剂。
  • [EN] INHIBITOR OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
    申请人:INVENTISBIO INC
    公开号:WO2017139414A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.
    本公开提供了式(I)的化合物。本文描述的化合物可能在治疗与IDO相关的疾病方面有用,例如癌症或传染病(例如病毒或细菌感染性疾病)。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
  • [EN] SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS
    申请人:BIONIQS LTD
    公开号:WO2009034329A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    There is described the use of a protic ionic liquid comprising a trialkylammonium salt as a solvent.
    这里描述了一种包含三烷基铵盐的质子离子液体作为溶剂的使用。
  • BIS(6-METHYL-3-SULPHOPHENYL)PHENYLPHOSPHINE, AMMONIUM SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20160052947A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    Provided are a water-soluble triarylphosphine for a palladium catalyst, which has high selectivity in a telomerization reaction and can be recovered with efficiency, an ammonium salt thereof, and a method for efficiently producing the same. Specifically, provided are bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphine; a bis(6-methyl-3-sulphonatophenyl)phenylphosphine diammonium salt obtained by reacting the phosphine with a tertiary amine having a total of 3 to 27 carbon atoms in groups bonded to one nitrogen atom; and a method for producing the same.
    提供了一种水溶性三芳基膦钯催化剂,其在缩聚反应中具有高选择性,并且可以高效回收,以及其铵盐,以及一种高效生产该化合物的方法。具体提供了双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦;通过将膦与含有3至27个碳原子的基团与一个氮原子键合的三级胺反应而得到的双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦二铵盐;以及一种生产该化合物的方法。
  • [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015031295A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.
    所公开的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的酶活性,包含该化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法,如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。
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