4-(8-Dimethylamino-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-N-(1-ethyl-piperidin-4-ylmethyl)-3-methoxy-benzamide | 1192166-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(8-Dimethylamino-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-N-(1-ethyl-piperidin-4-ylmethyl)-3-methoxy-benzamide
• 英文别名: 4-[[8-(dimethylamino)-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(1-ethylpiperidin-4-yl)methyl]-3-methoxybenzamide
• CAS: 1192166-28-1
• 化学式: C₂₇H₄₀N₈O₃
• 分子量: 524.666
• InChiKey: CJCHPYAOGGEFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(8-Dimethylamino-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-3-methoxy-benzoic acid 、 (1-乙基-4-哌啶基)甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到4-(8-Dimethylamino-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-N-(1-ethyl-piperidin-4-ylmethyl)-3-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinones as Plk Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。

  公开号：

  EP2112152A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPTERIDINONES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES COMME INHIBITEURS DE PLK
  申请人：GPC BIOTECH AG

  公开号：WO2009130016A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides derivatives of dihydropteridione of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.
• Dihydropteridinones as Plk Inhibitors
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP2112152A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  The present invention provides derivatives of dihydropteridinone of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show anti-proliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。