2,6,7-Trichloro-3-phenylquinoxaline | 281209-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6,7-Trichloro-3-phenylquinoxaline
• CAS: 281209-10-7
• 化学式: C₁₄H₇Cl₃N₂
• 分子量: 309.582
• InChiKey: SPEKEBRNSROVQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7-Trichloro-3-phenylquinoxaline 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6,7-Dichloro-3-phenylquinoxalin-2-yl) carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  3,6,7-三取代-2-(1H-咪唑-2-基硫烷基)喹喔啉和喹喔啉-2-基异硫脲的合成和抗糖尿病活性

  摘要：

  制备了两个系列的 3,6,7-三取代-2-(1H-咪唑-2-基硫烷基)-喹喔啉2a-l 和2-(喹喔啉-2-基)-异硫脲3a-l。所有测试化合物 2a-l 和 3a-l 都在体外筛选，在基于 RIN5F 细胞的测定中进行葡萄糖依赖性促胰岛素活性。化合物 2a-l 具有显着的浓度和葡萄糖依赖性胰岛素分泌作用，并且发现化合物 2l 的促胰岛素活性与标准化合物（6,7-二氯-2-三氟甲基-3-（5 -Methyl-1,3,4-thiadiazo-2-ylsulfanyl) -quinoxaline (1))。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700024

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES NON PEPTIDIQUES DE GLP-1
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000042026A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  小说性非肽类GLP-1激动剂，包括它们的制药组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备制药组合物的方法以及治疗和/或预防人类GLP-1受体激活有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢紊乱，如IGT，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。
• NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1147094A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US6927214B1
  申请人：——

  公开号：US6927214B1

  公开（公告）日：2005-08-09
• Synthesis and Antidiabetic Activity of 3,6,7-Trisubstituted-2-(1H-imidazol-2-ylsulfanyl)quinoxalines and Quinoxalin-2-yl isothioureas
  作者：Rajesh H. Bahekar、Mukul R. Jain、Arun A. Gupta、Ashish Goel、Pradip A. Jadav、Dipam N. Patel、Vijay M. Prajapati、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1002/ardp.200700024

  日期：2007.7

  7‐trisubstituted‐2‐(1H‐imidazol‐2‐ylsulfanyl)‐quinoxalines 2a‐l and 2‐(quinoxalin‐2‐yl)‐isothioureas 3a‐l were prepared. All the test compounds 2a‐l and 3a‐l were screened in vitro, in a RIN5F cell‐based assay for glucose‐dependent insulinotropic activity. A significant concentration and glucose‐dependent insulin secretion effect was seen with compounds 2a‐l and the insulinotropic activity of compound 2l was found to

  制备了两个系列的 3,6,7-三取代-2-(1H-咪唑-2-基硫烷基)-喹喔啉2a-l 和2-(喹喔啉-2-基)-异硫脲3a-l。所有测试化合物 2a-l 和 3a-l 都在体外筛选，在基于 RIN5F 细胞的测定中进行葡萄糖依赖性促胰岛素活性。化合物 2a-l 具有显着的浓度和葡萄糖依赖性胰岛素分泌作用，并且发现化合物 2l 的促胰岛素活性与标准化合物（6,7-二氯-2-三氟甲基-3-（5 -Methyl-1,3,4-thiadiazo-2-ylsulfanyl) -quinoxaline (1))。