sodium 6-chloro-4-methyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylate | 67059-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: sodium 6-chloro-4-methyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylate
• 英文别名: Sodium;6-chloro-4-methyl-4-phenyl-1,3-benzodioxine-2-carboxylate
• CAS: 67059-76-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClO₄*Na
• 分子量: 326.712
• InChiKey: UWVWENVKWBPTSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acide benzodioxine-(1,3)> caboxylique-2 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 sodium 6-chloro-4-methyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodioxin derivatives

  摘要：

  1,3-苯并二氧杂环己烷的新颖外消旋混合物或光学活性异构体的公式为##STR1##其中R.sub.1'从羟基，碱金属，碱土金属，--NH.sub.4，铝，无毒的，药学上可接受的胺，1至5个碳原子的烷基，2,3-二羟基丙酰基，(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊-4-基)甲基和烷基为1至4个碳原子的二烷基氨基烷基中选择，R.sub.2从氢和1至5个碳原子的烷基中选择，R.sub.3从氢，1至5个碳原子的烷基和苯中选择，R.sub.4和R.sub.5分别从氢和卤素中选择，以及非毒性，药学上可接受的酸盐加成物，其中R.sub.1'为二烷基氨基烷基，但R.sub.2和R.sub.3不能同时为氢，具有降脂作用，以及它们的制备。

  公开号：

  US04294845A1

文献信息

• US4294845A
  申请人：——

  公开号：US4294845A

  公开（公告）日：1981-10-13