N-正丁酰基碘化胆碱 | 2494-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-正丁酰基碘化胆碱
• 中文别名: 碘化丁酰胆碱；碘化丁酰基胆碱；丁酰氯碘甲胆碱
• 英文名称: butyrylcholine iodide
• 英文别名: BChI；Butyryl-choliniodid；2-butanoyloxyethyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 2494-56-6
• 化学式: C₉H₂₀NO₂*I
• 分子量: 301.168
• InChiKey: GALNBQVDMJRFGJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  85-89 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  BP0475000
• 海关编码：
  2923900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应密封在4℃、干燥且避光的环境中保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Butyrylcholine iodide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H20INO2
分子式
: 301.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Butyryloxyethyltrimethylammonium iodide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2494-56-6
No.) 219-666-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 85 - 89 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 56 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BP0475000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 静脉注射-小鼠 LD50: 56 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解时排出有毒的氮氧化物烟雾

储运特性：

• 库房低温、通风干燥
• 与食品原料分开存放

灭火剂：

• 水
• 二氧化碳
• 干粉
• 泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-正丁酰基碘化胆碱 在 human serum butyrylcholinesterase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 胆碱
  参考文献：
  名称：

  An improved immobilized enzyme reactor-mass spectrometry-based label free assay for butyrylcholinesterase ligand screening

  摘要：

  Acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) are key cholinesterase enzymes responsible for the hydrolysis of acetylcholine into choline and acetic acid, an essential process for the restoration of the cholinergic neuron. The loss of cholinergic function in the central nervous system contributes to the cognitive decline associated with advanced age and Alzheimer s disease (AD). Inhibitions assays represent a significant role in the drug discovery process Herein, we describe an improved label free method to screen and characterize new BChE ligands. The liquid chromatography system uses an immobilized capillary enzyme reactor (ICER) as a low affinity and high selectivity column coupled to a mass spectrometer (MS). The enzyme activity was evaluated by monitoring the choline's precursor ion [M + H](+) m/z 104 for a brief period. The method was validated using two known cholinesterase inhibitors tacrine and galanthamine. The IC50 values were 0 03 +/- 0.006 mu M and 0.88 +/- 0.2 for tacrine and galanthamine respectively, and Ki was 0.11 +/- 0.2 for galanthamine. The efficient combination of the ftuBChE-ICER with sensitive enzymatic assay detection such as MS, improved the reliable, fast identification of new ligands. Moreover, specific direct quantitation of the product contributes to the reduction of false positive and negative results.

  DOI：

  10.1016/j.ab.2018.03.012
• 作为产物：
  描述：

  丁酸2-(二甲基氨基)乙酯 、 碘甲烷 在 氯仿 作用下， 生成 N-正丁酰基碘化胆碱
  参考文献：
  名称：

  Kyi; Wilson, British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1957, vol. 12, p. 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrophobic interactions in the pillar[5]arene-based host–guest complexation and their application in the inhibition of acetylcholine hydrolysis
  作者：Bin Hua、Jiong Zhou、Guocan Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.064

  日期：2015.2

  The host–guest complexations between a water-soluble pillar[5]arenes (WP5) and choline derivatives with different alkyl chain lengths were investigated. The hydrophobic interactions played a significant role in these pillar[5]arene-based host–guest complexations. By taking advantage of hydrophobic interactions, the cavity of WP5 could be further employed to inhibit the hydrolysis of acetylcholine in

  研究了水溶性支柱[5]芳烃（WP5）和具有不同烷基链长的胆碱衍生物之间的主客体络合物。疏水相互作用在这些基于支柱[5]芳烃的主客体络合物中发挥了重要作用。通过利用疏水相互作用，在乙酰胆碱酯酶存在下，WP5的腔可进一步用于抑制乙酰胆碱的水解。
• A triply-responsive pillar[6]arene-based supramolecular amphiphile for tunable formation of vesicles and controlled release
  作者：Qizhong Zhou、Huajiang Jiang、Rener Chen、Fangli Qiu、Guoliang Dai、Deman Han

  DOI：10.1039/c4cc05031b

  日期：——

  A pillar[6]arene-based supramolecular amphiphile has been constructed in water. The supramolecular amphiphile formed vesicles, which could be regulated by pH, light and enzymes, and thus the loaded dye in the vesicles could be released in a controlled manner.

  已经在水中构建了基于支柱[6]芳烃的超分子两亲物。超分子两亲物形成囊泡，其可以通过pH，光和酶来调节，因此囊泡中负载的染料可以受控方式释放。
• SAMPLE FIXATION AND STABILISATION
  申请人：Goldsborough Andrew Simon

  公开号：US20140295404A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  It has surprisingly been discovered that it is possible to stabilise biomolecules such as RNA, DNA and proteins in biological samples such as cells, tissues, biopsies and blood using deep eutectic solvents (DES). It has also been discovered that DES mixtures can be used to fix and preserve cell morphology in biological samples such as tissue blocks, cancer biopsies and whole blood. This invention describes methods to stabilise and preserve biomolecules, whole cells, tissues, blood and biological samples using DES mixtures.

  令人惊讶地发现，使用深共熔溶剂（DES）可以稳定生物样本中的生物分子，如RNA、DNA和蛋白质，例如细胞、组织、活检和血液。同时，也发现DES混合物可以用于固定和保护生物样本中的细胞形态，例如组织块、癌症活检和全血。本发明描述了使用DES混合物稳定和保护生物分子、整个细胞、组织、血液和生物样本的方法。
• A molecular container providing supramolecular protection against acetylcholine hydrolysis
  作者：Yi-Long Lu、Jing Su、Jian-Wei Li、Wen-Rong Xu

  DOI：10.1039/d4ob00024b

  日期：——

  deficiency of acetylcholine, which can undergo hydrolysis by acetylcholinesterase (AChE) within the biological milieu. Here, we report a supramolecular strategy that takes advantage of confinement effects to inhibit such a hydrolysis process, shedding some light on AD therapy. A water-soluble and bowl-shaped molecule, hexacarboxylated tribenzotriquinacene (TBTQ-C6), was employed to shield acetylcholine (G1)

  阿尔茨海默病 (AD) 的特点是认知能力下降，通常归因于乙酰胆碱的缺乏，乙酰胆碱可以在生物环境中被乙酰胆碱酯酶 (AChE) 水解。在这里，我们报告了一种超分子策略，该策略利用限制效应来抑制这种水解过程，为 AD 治疗提供了一些线索。一种水溶性碗状分子，六羧基三苯并三醌 ( TBTQ-C6 )，被用来通过主客体结合相互作用保护乙酰胆碱 ( G1 ) 免受酶促降解。我们的研究揭示了结合比为 1:3 的高效主客体相互作用，在其他相同的条件下，在 AChE 存在的情况下，乙酰胆碱水解从 91.1% 显着减少到 7.4%。此外， TBTQ-C6显示出减弱丁酰胆碱酯酶 (BChE) 降解丁酰胆碱 ( G2 ) 的潜力。这项研究的更广泛影响延伸到分子容器在各种生化和药理学应用中的潜在用途，为神经退行性疾病领域的研究开辟了新途径。
• HUPERZINE A DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0806416A1

  公开（公告）日：1997-11-12

  The present invention relates to novel huperzine A derivatives of formula (II), wherein Y is or R'' and Y together form =CH; R is (C1-C5) alkyl, wherein n is 0 or 1, X is H, (C1-C5) alkyl; (C1-C5) alkyloxy; nitro, halogen, carboxy, alkyloxycarbonyl, hydroxymethyl, hydroxy, amino substituted by bis-(C1-C5) alkyl; -(CH2)mCOOZ, wherein m=0-5, Z is H or (C1-C5) alkyl; -CH=CH-G, wherein G is phenyl, furanyl, carboxy, alkyloxycarbonyl; and dihydro- or tetrahydro-pyridyl substituted by (C1-C5) alkyl at the nitrogen atom; R' is H, (C1-C5) alkyl, pyridoyl, benzoyl substituted by (C1-C5) alkyloxy; R'' is H or (C1-C5) alkyl; processes for their use as acetylcholinesterase inhibitor.

  本发明涉及式 (II) 的新型羽扇豆碱 A 衍生物，其中 Y 是 或 R'' 和 Y 共同形成 =CH；R 是 (C1-C5) 烷基、 其中 n 是 0 或 1，X 是 H、(C1-C5)烷基；(C1-C5)烷氧基；硝基、卤素、羧基、烷氧基羰基、羟甲基、羟基、被双(C1-C5)烷基取代的氨基；-(CH2)mCOOZ，其中 m=0-5, Z 是 H 或 (C1-C5) 烷基；-CH=CH-G，其中 G 是苯基、呋喃基、羧基、烷氧基羰基；R'是 H、(C1-C5)烷基、吡啶酰基、被(C1-C5)烷氧基取代的苯甲酰基；R''是 H 或(C1-C5)烷基；它们用作乙酰胆碱酯酶抑制剂的工艺。

表征谱图