N-氨基甲酰基-2-乙基丁酰胺 | 2274-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N-氨基甲酰基-2-乙基丁酰胺
• 英文名称: N-carbamoyl-2-ethylbutyraldehyde
• 英文别名: (diethylacetyl)-urea；2-ethylbutanoylurea；(2-ethyl-butyryl)-urea；(2-Aethyl-butyryl)-harnstoff；2-Aethyl-buttersaeure-ureid；Diaethylessigsaeure-ureid；Diethylacetylurea；N-carbamoyl-2-ethylbutanamide
• CAS: 2274-01-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: JIOUJVPLJOQUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924210090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基甲酰基-2-乙基丁酰胺 在 溴 作用下， 生成 乙溴酰脲
  参考文献：
  名称：

  DE225710

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙溴酰脲 在 potassium sulfite 作用下， 生成 N-氨基甲酰基-2-乙基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1924, vol. 45, p. 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical ring opening of barbital
  作者：Henryk Barton、Jacek Bojarski、Jerzy Mokrosz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87280-9

  日期：1982.1

  Photolysis of barbital yields derivatives of urea and biuret. The mechanism of ring opening involves an isocyanate intermediate.

  巴比妥的光解产生尿素和缩二脲的衍生物。开环机理涉及异氰酸酯中间体。
• Madsen, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1934, vol. 8, p. 62
  作者：Madsen

  DOI：——

  日期：——
• Steenhauer, Pharmaceutisch Weekblad, vol. 74, p. 1156
  作者：Steenhauer

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E.; Dilthey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 335, p. 364
  作者：Fischer,E.、Dilthey

  DOI：——

  日期：——
• DE284440
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图