5-methyl-2H-pyrazole-3,4-dione-4-[1]naphthylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methyl-2H-pyrazole-3,4-dione-4-[1]naphthylhydrazone
• 英文别名: 5-Methyl-2H-pyrazol-3,4-dion-4-[1]naphthylhydrazon；5-methyl-4-(2-naphthalen-1-ylhydrazinyl)pyrazol-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: PMFVYWDVBCWVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2H-pyrazole-3,4-dione-4-[1]naphthylhydrazone 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到6-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-2,4-dihydropyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  靶向二氢叶酸还原酶的吡唑的新型杂环杂种：设计，生物学评估和计算机研究。

  摘要：

  摘要 一系列新的吡唑类似物，包括，吡唑并[4,3- c ]-哒嗪，吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[3,4- d ] [1,2，设计，合成并筛选了3]三唑的体外抗菌和DHFR抑制活性。带有苯磺酰胺部分的化合物与3-甲基-5-氧代-1 H-吡唑-4（5 H）-亚烷基）肼3a或6-氨基-7-氰基-3-甲基-5 H-吡唑并入[4,3 - ç ]哒嗪6A分别显示出与环丙沙星和两性霉素B相当的优异抗菌活性和广谱抗菌活性，分别作为阳性抗生素和抗真菌对照。此外，与甲氨蝶呤（IC 50 = 0.14±1.25 µM）相比，这些衍生物被证明是最具活性的DHFR抑制剂，IC 50值为0.11±1.05和0.09±0.91 µM 。将在硅片研究，做计算新合成衍生物的类药性和毒性风险参数。另外，通过分子对接证实了带有磺酰胺的吡唑衍生物对DHFR的高效力，并且可以用作进一步修饰的最佳先导。

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1791842
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-methyl-2H-pyrazole-3,4-dione-4-[1]naphthylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Buelow; Schaub, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2365

  摘要：

  DOI：