4H,5H,6H,7H,8H-cyclohepta[b]thiophen-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 4H,5H,6H,7H,8H-cyclohepta[b]thiophen-5-one
• 英文别名: 4,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[b]thiophen-5-one
• 化学式: C₇H₅FNO₂Pol
• 分子量: 166.24
• InChiKey: JHMCORBTLXPQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H,5H,6H,7H,8H-cyclohepta[b]thiophen-5-one 、 3-(二甲氨基)吡咯烷 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylene-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到4H,5H,6H,7H,8H-cyclohepta[b]thiophen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig 烯化反应的（杂）苄基烯烃的反应性和稳定性

  摘要：

  已经研究了缺电子和富电子杂环在杂苄基位置的 Wittig 烯化。还研究了与N-杂环相关的一些常用保护基团的电子效应，用于在广泛使用的 Wittig 烯化反应中获得的烯烃。观察到吡啶、噻吩和呋喃衍生物的杂苄基位置在 Wittig 烯烃化后是稳定的。同样，连接到 N-杂环（吲哚和吡咯衍生物）的吸电子基团 （EWG） 直接增强了 Wittig 烯化期间和之后苄基位置的稳定性，从而形成稳定的烯烃。相反，电子供体基团 （EDG） 相关的 N-杂环提高了苄基烯烃的反应性，导致烯化产物的产率降低或分解。

  DOI：

  10.3390/molecules29020501

文献信息

• FUSED RING COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Che Quinglin

  公开号：US20080132513A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to certain fused ring compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, or prodrugs thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及某些融合环化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，笼合物或前药，它们可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症状况，过敏性疾病和免疫障碍。
• A DFT study on the formation of heterocycles <i>via</i> iodine(<scp>iii</scp>)-promoted ring expansion reactions
  作者：Natália Lussari、Ajmir Khan、Ronaldo A. Pilli、Alcindo A. Dos Santos、Luiz F. Silva、Ataualpa A. C. Braga

  DOI：10.1039/d2nj04393a

  日期：——

  The ring expansion of bicyclic heterocycles bearing an exocyclic double bond promoted by Koser's reagent [hydroxy(tosyloxy)iodobenzene, HTIB] is a mild, practical, and metal-free methodology to access seven-membered rings containing fused furan, indole, pyrrole, and thiophene heterocycles providing an entry to structurally challenging bioactive natural products as well as pharmaceuticals. Here we describe

  由 Koser 试剂 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯，HTIB] 促进的带有环外双键的双环杂环的扩环是一种温和、实用且无金属的方法，可用于获得包含稠合呋喃、吲哚、吡咯和噻吩杂环为结构具有挑战性的生物活性天然产物和药物提供了一个入口。在这里，我们描述了在甲醇水溶液 (95 : 5 v/v) 中进行的反应的 DFT 结果。
• WO2008/39520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20170226127A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.
• US8779154B2
  申请人：——

  公开号：US8779154B2

  公开（公告）日：2014-07-15