N-氰基-脲 | 2208-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N-氰基-脲
• 英文名称: N-cyanourea
• 英文别名: Cyanharnstoff；cyano-urea；cyanourea
• CAS: 2208-89-1
• 化学式: C₂H₃N₃O
• 分子量: 85.0653
• InChiKey: GIVGDJZVMHYWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C (decomp)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基-脲 在 hydroxide 作用下， 生成 缩二脲
  参考文献：
  名称：

  酸催化的氰胺水解：碳二亚胺碱性和碳二亚胺与氰胺之间的互变异构平衡常数的估计

  摘要：

  N-氰基脲被证明是双氰胺水解中的中间体，其显示为作为其碳二亚胺互变异构体反应。的水解Ñ -cyanourea，二氰胺，和NN ' -二甲基-氰基胍是特定酸催化。已证明一般的酸催化可用于NN'-二甲基氰基胍的水解，并且被认为是特定的酸亲核性的。假设碳二亚胺机理也适用于氰胺的特定酸催化水解，则在25°水中水中形成母体碳二亚胺的互变异构平衡常数估计为0.6×10 –7，质子化碳二亚胺的p K酰亚胺（H 2 [图形省略]Ç NH ⇌ ħ + + HN Ç NH），估计的零一个单元内有一个值。报告了氰胺碱水解的速率常数。

  DOI：

  10.1039/p29840001009
• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 在 baryta water 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-氰基-脲
  参考文献：
  名称：

  Hallwachs, F., Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. 153, p. 293 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flow-Tube Investigations of Hypergolic Reactions of a Dicyanamide Ionic Liquid Via Tunable Vacuum Ultraviolet Aerosol Mass Spectrometry
  作者：Steven D. Chambreau、Christine J. Koh、Denisia M. Popolan-Vaida、Christopher J. Gallegos、Justin B. Hooper、Dmitry Bedrov、Ghanshyam L. Vaghjiani、Stephen R. Leone

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b06289

  日期：2016.10.20

  The unusually high heats of vaporization of room-temperature ionic liquids (RTILs) complicate the utilization of thermal evaporation to study ionic liquid reactivity. Although effusion of RTILs into a reaction flow-tube or mass spectrometer is possible, competition between vaporization and thermal decomposition of the RTIL can greatly increase the complexity of the observed reaction products. In order

  室温离子液体（RTIL）的异常高的蒸发热使利用热蒸发研究离子液体的反应性变得复杂。尽管可能将RTIL渗入反应流管或质谱仪中，但RTIL的汽化和热分解之间的竞争会大大增加所观察到的反应产物的复杂性。为了研究超高分子量RTIL的反应动力学，将1-丁基-3-甲基咪唑鎓二氰胺（BMIM + DCA –）雾化并与气态硝酸反应，并通过可调真空紫外光电离飞行时间对产物进行监控。使用高级光源在化学动力学光束线9.0.2上进行质谱分析。反应产物的形成观察到m / z 42、43、44、67、85、126和更高质量是HNO 3暴露的函数。根据其电离能将产物种类的标识分配给质量。观察到的m / z 67信号的暴露曲线表明，过量的气态HNO 3会在RTIL气溶胶表面附近引发快速反应。非反应性分子动力学模拟支持了这一观察结果，表明粒子内的扩散可能是一个限制步骤。该机理与先前报道的硝酸在反应的第一步中形成质子化的双氰胺类物质相一致。
• The Preparation of 1-Carbamoyl-3-cyanoguanidine and 1-Cyanobiuret from Cyanourea
  作者：Kokoro Iio

  DOI：10.1246/bcsj.57.625

  日期：1984.2

  Cyanourea in an aqueous or organic solution which was allowed to stand at room temperature gave 1-carbamoyl-3-cyanoguanidine and 1-cyanobiuret. The reaction was promoted by a mixture of cyanourea and its alkali salt. 1-Cyanobiuret was also obtained quantitatively by the reaction of cyanourea with alkali cyanate.

  氰尿素在室温下的水相或有机溶液中静置，生成了1-氨基-3-氰基脲石和1-氰基双脲。该反应是通过氰尿素及其碱金属盐的混合物促进的。通过氰尿素与碱性氰酸盐反应，也定量获得了1-氰基双脲。
• Constructing Planar C–N Bond-Linked Bi-Triazole High-Energy Explosives via the Formation of Salts
  作者：Yu Wang、Wanwan Zheng、Lingfeng Zhang、Haixia Ma、Yazhou Zhang、Zhaoqi Guo

  DOI：10.1246/bcsj.20220060

  日期：2022.6.15

  sodium (2a) and potassium salt (2b) were designed and synthesized. All compounds were fully characterized. The molecular structures of 1, 1a, 1b, 2a, and 2b were confirmed by single-crystal X-ray structure analyses. It was found that 1 exhibits non-planar loose molecular stacking, while 1a, 1b, and 2b exhibit compact face-to-face layered molecular packing structures, and salt 2a exhibits compact wave-like

  能量和安全是含能材料 (EM) 最受关注的两个特性。平面分子的设计和合成被认为是获得高能低灵敏度EMs的有效途径。在这项研究中，一种新的 C-N 键连接的高能双三唑化合物 3,4',5-triamine-1,3'-bi(1,2,4-triazole) ( 1 ) 及其硝酸盐 ( 1a ) 和高氯酸盐 ( 1b )，以及硝化产物 5-amino-3,4'-dinitramide-1,3'-bi(1,2,4-triazole) ( 2 ) 和相应的钠 ( 2a ) 和钾盐( 2b ) 被设计和合成。所有化合物都经过充分表征。1 , 1a , 1b的分子结构、2a和2b通过单晶 X 射线结构分析得到证实。发现1表现出非平面的松散分子堆积，而1a、1b和2b表现出紧密的面对面层状分子堆积结构，盐2a表现出紧密的波浪状堆积。研究了所有化合物的物理化学性质，例如密度、热稳定性和机械敏感性。1、1a、1b、2a和2b
• Kretov,A.E.; Bespalyi,A.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3406 - 3408
  作者：Kretov,A.E.、Bespalyi,A.S.

  DOI：——

  日期：——
• Wunderlich, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 449
  作者：Wunderlich

  DOI：——

  日期：——