ent-3-methoxy-16.17-seco-estrapentaene-(1.3.5.7.9)-dioic acid-(16.18)-dimethyl ester | 32436-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ent-3-methoxy-16.17-seco-estrapentaene-(1.3.5.7.9)-dioic acid-(16.18)-dimethyl ester
• 英文别名: ent-3-Methoxy-16.17-seco-oestrapentaen-(1.3.5.7.9)-disaeure-(16.18)-dimethylester；((1R)-7-Methoxy-2t-methyl-2c-methoxycarbonyl-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthryl-(1r))-essigsaeure-methylester；methyl (1R,2S)-7-methoxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-phenanthrene-2-carboxylate
• CAS: 32436-56-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: SVKRYUBDXQSLOP-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-3-methoxy-16.17-seco-estrapentaene-(1.3.5.7.9)-dioic acid-(16.18)-dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-((1R,2S)-2-Hydroxymethyl-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Weidmann,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 912 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((1R)-7-methoxy-2t-methyl-2c-methoxycarbonyl-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthryl-(1r))-acetic acid-((1R)-menthyl ester) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ent-3-methoxy-16.17-seco-estrapentaene-(1.3.5.7.9)-dioic acid-(16.18)-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of the Sex Hormone Equilenin and Its Stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a036

文献信息

• Über Steroide. 59. Mitteilung.Dehydrierungen in der Doisynolsäurereihe. Über oestrogene Carbonsäuren XVI
  作者：J. Heer、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19470300218

  日期：1947.3.15
• The Total Synthesis of the Sex Hormone Equilenin and Its Stereoisomers
  作者：W. E. Bachmann、Wayne Cole、A. L. Wilds

  DOI：10.1021/ja01861a036

  日期：1940.4
• Weidmann,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 912 - 917
  作者：Weidmann,R.

  DOI：——

  日期：——