phenyl 4-(2'-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate | 651053-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: phenyl 4-(2'-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Phenyl 4-(2-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate；phenyl 4-(2-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 651053-88-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: DLWBQPAVXJJWBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-phenoxycarbonylpyridinium chloride 、 (2-methoxyphenyl)zinc(II) iodide 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到phenyl 4-(2'-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-取代氮保护哌啶的高效液相平行合成

  摘要：

  通过CuCN·2LiBr催化的有机锌加成到1-酰基吡啶盐和随后的氢转移氢合成4-取代的N-保护的哌啶的实际条件...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300387

文献信息

• Efficient Solution-Phase Parallel Synthesis of 4-SubstitutedN-Protected Piperidines
  作者：Xiaoyang Wang、Anna M. Kauppi、Roger Olsson、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1002/ejoc.200300387

  日期：2003.12

  Practical conditions for the synthesis of 4-substituted N-protected piperidines through CuCN·2LiBr-catalyzed organozinc additions to 1-acylpyridinium salts and subsequent hydrogen-transfer hydrogen ...

  通过CuCN·2LiBr催化的有机锌加成到1-酰基吡啶盐和随后的氢转移氢合成4-取代的N-保护的哌啶的实际条件...