di(2-hydroxy-1-naphthyl)(3-bromophenyl)-methane | 66595-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di(2-hydroxy-1-naphthyl)(3-bromophenyl)-methane
• 英文别名: 1-[(3-Bromophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 66595-78-6
• 化学式: C₂₇H₁₉BrO₂
• 分子量: 455.351
• InChiKey: WSEGMBISFSODQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(2-hydroxy-1-naphthyl)(3-bromophenyl)-methane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 14-(3-bromophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBH）/高岭土：一种无溶剂条件下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效试剂体系

  摘要：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲已被用作在高岭土存在下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效催化剂。所有反应均在不存在溶剂的情况下以相对短的反应时间进行，以高至高收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.08.008
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 kaolin 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 di(2-hydroxy-1-naphthyl)(3-bromophenyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBH）/高岭土：一种无溶剂条件下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效试剂体系

  摘要：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲已被用作在高岭土存在下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效催化剂。所有反应均在不存在溶剂的情况下以相对短的反应时间进行，以高至高收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.08.008

文献信息

• Oxidation of bisnaphthols to spironaphthalenones, revisited
  作者：Ahmad Khoramabadi-Zad、Isaa Yavari、Azam Shiri、Azad Bani

  DOI：10.1002/jhet.5570450516

  日期：2008.9

  Bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methane derivatives have been efficiently converted to their corresponding spirans through three methods, i.e. oxidation by TCCA under mild reaction conditions, Ph3Bi catalyzed air oxidation, and by electrochemical reaction. The first two methods are diastereoselective and give either of the two possible diastereomers, while the electrochemical method produces equal amounts

  双（2-羟基-1-萘基）甲烷衍生物已通过三种方法有效转化为相应的螺喃，即在温和的反应条件下通过TCCA氧化，Ph 3 Bi催化的空气氧化以及通过电化学反应。前两种方法是非对映选择性的，并给出两种可能的非对映异构体中的任一种，而电化学方法则产生等量的这些非对映异构体。
• Poupelin; Saint Ruf; Foussard Blanpin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 1, p. 67 - 71
  作者：Poupelin、Saint Ruf、Foussard Blanpin、et al.

  DOI：——

  日期：——
• POUPELIN J. P.; SAINT-RUF G.; FOUSSARD-BLANPIN O.; NARCISSE G.; UCHIDA-ER+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 1, 67-71
  作者：POUPELIN J. P.、 SAINT-RUF G.、 FOUSSARD-BLANPIN O.、 NARCISSE G.、 UCHIDA-ER+

  DOI：——

  日期：——
• US4147806A
  申请人：——

  公开号：US4147806A

  公开（公告）日：1979-04-03
• 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH)/kaolin: An efficient reagent system for the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes under solvent-free conditions
  作者：Farhad Shirini、Nader Ghaffari Khaligh、Gholam Hossein Imanzadeh、Parisa Ghods Ghasem-Abadi

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.08.008

  日期：2012.10

  1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin, has been used as an efficient catalyst for the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes in the presence of kaolin. All reactions are performed in the absence of solvent in relatively short reaction times in good to high yields.

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲已被用作在高岭土存在下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效催化剂。所有反应均在不存在溶剂的情况下以相对短的反应时间进行，以高至高收率进行。