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2-(5-dimethylaminopentyloxy)bibenzyl | 127003-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-dimethylaminopentyloxy)bibenzyl
英文别名
N,N-dimethyl-5-[2-(2-phenylethyl)phenoxy]pentan-1-amine
2-(5-dimethylaminopentyloxy)bibenzyl化学式
CAS
127003-07-0
化学式
C21H29NO
mdl
——
分子量
311.467
InChiKey
BDRNWOLJVUGQGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-phenylethyl)phenol氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(5-dimethylaminopentyloxy)bibenzyl
    参考文献:
    名称:
    [2-[(ω-氨基烷氧基)苯基]乙基]苯的合成,血小板聚集抑制和抗血栓形成特性。
    摘要:
    合成了一系列的[2-[(ω-氨基氨基烷氧基)苯基]乙基]苯衍生物,并评估了它们在体外抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠血栓形成的能力。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓形成测定中也有效。发现这些化合物是S2血清素能受体的有效拮抗剂,并且观察到它们的S2血清素能受体拮抗作用与其作为血小板抗凝剂的效力之间具有良好的相关性(r = 0.85)。在研究的化合物中,选择单[2-(二甲基氨基)-1-[[2- [2-(3-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧基]甲基]乙基]琥珀酸酯盐酸盐(12b,MCI-9042)进行进一步的药理和化学反应。毒理学评估。
    DOI:
    10.1021/jm00168a043
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文献信息

  • (Omega-aminoalkoxy) bibenzyls, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing these substances
    申请人:MITSUBISHI KASEI CORPORATION
    公开号:EP0001759A1
    公开(公告)日:1979-05-16
    (Omega-aminoalkoxy)bibenzyls of the general formula processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing these substances are disclosed. The (omega-aminoalkoxy)bibenzyls are useful as pharmaceuticai agents, particularly as inhibitors of platelet aggregation
    (公开了通式中的(欧米伽-氨基烷氧基)联苄基化合物的制备工艺和含有这些物质的药物组合物。 这些(欧米伽-氨基烷氧基)联苄基化合物可用作药剂,特别是血小板聚集抑制剂。
  • US4220603A
    申请人:——
    公开号:US4220603A
    公开(公告)日:1980-09-02
  • US4323568A
    申请人:——
    公开号:US4323568A
    公开(公告)日:1982-04-06
  • Syntheses and platelet aggregation inhibitory and antithrombotic properties of [2-[(.omega.-Aminoalkoxy)phenyl]benzenes
    作者:Ryoji Kikumoto、Hiroto Hara、Kunihiro Ninomiya、Masanori Osakabe、Mamoru Sugano、Harukazu Fukami、Yoshikuni Tamao
    DOI:10.1021/jm00168a043
    日期:1990.6
    A series of [2-[(omega-aminoalkoxy)phenyl]ethyl]benzene derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit collagen-induced platelet aggregation in vitro and to protect experimental thrombosis in mice. The results showed that the compounds were in vitro inhibitors of collagen-induced platelet aggregation. Most of them were also effective in the mouse antithrombotic assay. The compounds
    合成了一系列的[2-[(ω-氨基氨基烷氧基)苯基]乙基]苯衍生物,并评估了它们在体外抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠血栓形成的能力。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓形成测定中也有效。发现这些化合物是S2血清素能受体的有效拮抗剂,并且观察到它们的S2血清素能受体拮抗作用与其作为血小板抗凝剂的效力之间具有良好的相关性(r = 0.85)。在研究的化合物中,选择单[2-(二甲基氨基)-1-[[2- [2-(3-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧基]甲基]乙基]琥珀酸酯盐酸盐(12b,MCI-9042)进行进一步的药理和化学反应。毒理学评估。
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