2-[(5,6-dihydro[1]benzothieno[3',2':2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethanol | 1428148-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-[(5,6-dihydro[1]benzothieno[3',2':2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethanol
• 英文别名: 2-(10-Oxa-18-thia-3,5-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2(7),3,5,12,14,16-heptaen-6-ylamino)ethanol；2-(10-oxa-18-thia-3,5-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2(7),3,5,12,14,16-heptaen-6-ylamino)ethanol
• CAS: 1428148-85-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: OPVRQYKJUYORHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5,6-dihydro[1]benzothieno[3',2':2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethanol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1,2,4,5-tetrahydro[1]benzothieno[2',3':6,7]oxepino[4,5-e]imidazo[1,2-c]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  多环 N-杂环化合物，第 77 部分：[1] 苯并噻吩并 [3',2':2,3]oxepino[4,5-d] 嘧啶的合成及其抗血小板聚集活性的评价

  摘要：

  摘要 3-(3-氰基丙氧基)[1]苯并噻吩-2-甲腈与氢化钠反应生成5-氨基-1,2-二氢[1]苯并噻吩并[3,2-d]呋喃[2,3-b]吡啶和 5-氨基-2,3-二氢[1]苯并噻吩并[3,2-b]oxepin-4-腈。后一种化合物用作合成新杂环 [1] 苯并噻吩并 [3',2':2,3] 氧杂并 [4,5-d] 嘧啶和母体 1,2,4,5-四氢[1]苯并噻吩并[2',3':6,7]氧杂[4,5-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶杂环系统。本报告中描述的新化合物被评估为体外血小板聚集的抑制剂。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.656295
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2,3-dihydro[1]benzothieno[3,2-b]oxepin-4-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[(5,6-dihydro[1]benzothieno[3',2':2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  多环 N-杂环化合物，第 77 部分：[1] 苯并噻吩并 [3',2':2,3]oxepino[4,5-d] 嘧啶的合成及其抗血小板聚集活性的评价

  摘要：

  摘要 3-(3-氰基丙氧基)[1]苯并噻吩-2-甲腈与氢化钠反应生成5-氨基-1,2-二氢[1]苯并噻吩并[3,2-d]呋喃[2,3-b]吡啶和 5-氨基-2,3-二氢[1]苯并噻吩并[3,2-b]oxepin-4-腈。后一种化合物用作合成新杂环 [1] 苯并噻吩并 [3',2':2,3] 氧杂并 [4,5-d] 嘧啶和母体 1,2,4,5-四氢[1]苯并噻吩并[2',3':6,7]氧杂[4,5-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶杂环系统。本报告中描述的新化合物被评估为体外血小板聚集的抑制剂。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.656295

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds, Part 77: Synthesis of [1]Benzothieno[3′,2′:2,3]oxepino[4,5-<i>d</i>]pyrimidines and Evaluation of Their Antiplatelet Aggregation Activity
  作者：Kensuke Okuda、Takashi Nikaido、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1080/00397911.2012.656295

  日期：2013.6.18

  3-(3-cyanopropoxy)[1]benzothiophene-2-carbonitrile with sodium hydride gave 5-amino-1,2-dihydro[1]benzothieno[3,2-d]furo[2,3-b]pyridine and 5-amino-2,3-dihydro[1]benzothieno[3,2-b]oxepin-4-carbonitrile. The latter compound served as a convenient scaffold for the synthesis of the new heterocycles [1]benzothieno[3′,2′:2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidines and the parent 1,2,4,5-tetrahydro[1]benzothieno[2′,3′:6

  摘要 3-(3-氰基丙氧基)[1]苯并噻吩-2-甲腈与氢化钠反应生成5-氨基-1,2-二氢[1]苯并噻吩并[3,2-d]呋喃[2,3-b]吡啶和 5-氨基-2,3-二氢[1]苯并噻吩并[3,2-b]oxepin-4-腈。后一种化合物用作合成新杂环 [1] 苯并噻吩并 [3',2':2,3] 氧杂并 [4,5-d] 嘧啶和母体 1,2,4,5-四氢[1]苯并噻吩并[2',3':6,7]氧杂[4,5-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶杂环系统。本报告中描述的新化合物被评估为体外血小板聚集的抑制剂。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要