近日，中国科大傅尧团队/安徽农大操海群团队合作，开发了丰产金属钴催化的双环[2.2.1]烯烃不对称氢烷基化反应。该转化保留了氧杂或氮杂双环骨架，立体选择性地构建了叔碳手性中心（最高 99% e.e.）。该方法对多种双环烯烃及烷基亲电试剂展现出优异的兼容性。

近日，广东工业大学环境健康与污染控制研究院、环境科学与工程学院安太成教授团队与美国宾夕法尼亚大学Joseph S. Francisco教授团队合作，在大气气溶胶中硫酸盐促进胺盐臭氧化的微观化学机制上取得重要进展。本研究结合高分辨率质谱分析技术和从头算理论计算方法，揭示了细颗粒物中胺盐臭氧化新机制。

近日，吉林大学化学学院饶衡、秦俊生团队通过在MOF-818（Cu）的笼状结构中锚定Co团簇合成了具有Co和Cu双活性位点的MOF-818（Cu）-Co，并且在含有0.5M K2SO4和0.1M KNO3的溶液中评估了其还原硝酸盐为氨的能力。

近日，学院肖书奇教授团队运用自由基介导脱氧磷酰胺化策略靶向合成并开发了一系列新型抗病毒药物，在探究脱氧转化机理的同时阐明了合成化合物N-(2-(二苯基磷酰基)-1H-茚-3-基)-P,P-二苯基次膦酰胺(IDPA)抗PRRSV的具体机制，为抗病毒药物设计提供了新思路和新工具，也展示了自由基化学在药物开发中的应用潜力。

Brian M. Stoltz团队近期在J. Am. Chem. Soc.发表重要研究，开发出钼催化的不对称烯丙基烷基化反应。该反应以廉价非贵金属钼为催化剂，结合新型配体，成功实现 electrophile 衍生全碳季碳立体中心的构建。该策略具有反应条件温和、收率高、对映选择性高等特点。此外，通过后期的衍生化实验，进一步证明了反应的实用性。

近日，印度中央药物研究所的Ravindra Kumar研究团队报道了有机催化的三组分（简单易得的酮、2-甲酰基芳基硼酸和TMSN3）偶联反应（图1e），通过环烷酮或酮的[1,2]-迁移和扩环过程，模块化地合成了一系列环稠合BN电子等排体和BN-2,1-氮硼杂萘（高达58种）。对照实验和密度泛函理论计算表明该反应是通过[1,2]-C-C/C-H迁移进行的，这类似于Wolff重排。相关成果发表在Nature Chemistry 上。

近日，英国约克大学William P. Unsworth和Gideon Grogan报道了生物催化转化呋喃与胺类化合物为4-吡咯啉-2-酮的反应，可通过I类非特异性过加氧酶artUPO实现。反应适用范围广，采用简单易扩产的过氧化氢驱动方案，且无需外源酶辅因子参与。

郑州大学牛林彬/李世俊/蓝宇团队构建了一种基于锰（II）盐、双齿氮配体、叠氮试剂和醇类模块化原位组装的锰基低能量光氧化还原催化平台，实现了烯烃的氧化氮化反应，可耐受多种官能团并生成高附加值的酮腈、酮类或腈类产物。通过药物及天然分子衍生物的后期官能团化以及假木贼碱的合成，充分证实了其合成应用价值。

近日，香港大学何健课题组在Journal of the American Chemical Society 上发表了一篇重要论文，报道了一种基于含有三联吡啶结构的共价有机框架负载镍（TPY-COF-Ni）的新型光催化体系，在可见光照射下，汉斯酯（Hantzsch ester, HE）能够与COF骨架进行高效电子传输生成具有高度还原性的一价镍物种，为惰性卤代烃的还原偶联反应提供了极具前景的解决方案。

2025年7月2日，在法国巴黎举行的第41届欧洲人类生殖与胚胎学会（ESHRE）年会上，西班牙穆尔西亚大学研究团队一项新研究引发广泛关注 - 科学家首次在人类生殖液中检测到微塑料的存在。这一发现敲响了关乎人类生殖健康的警钟。据此，浙江大学医学院邵逸夫医院童晓嵋副主任医师、张松英教授、蒋凌英副主任医师合作通过改良热解气相色谱-质谱联用技术（Py-GC/MS），首次在51对接受试管婴儿治疗的夫妇样本中检出聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）纳米塑料。

近日，武汉大学易红、雷爱文、张恒团队设计提出了一种电化学激活的镍催化体系，利用醋酸根离子（OAc-）调控镍的氧化还原循环，促进氧化加成、加速配体交换并抑制酚类底物的副反应，从而有效提升还原消除效率与反应选择性。机理研究表明，OAc-可能与酚羟基及NiII中心形成六元环中间体，稳定并加速反应过程。进一步，通过改变碱（NaOAc与DMAP的切换），可在芳基卤化物与酚类或醇类底物之间实现可编程的化学选择性调控。

近日，美国埃默里大学Huw M. L. Davies团队开发了一种通过两步串联卡宾反应，成功合成了2-取代双环[1.1.1]戊烷（BCPs）羧酸酯。计算结果表明，反应涉及三重态卡宾中间体加成至双环[1.1.0]丁烷中C-C键的过程。同时，芳基取代基对稳定双自由基中间体至关重要，这是实现双环[1.1.1]戊烷高效合成的关键因素。相关研究成果发表在J. Am. Chem. Soc.上

表面增强拉曼散射（Surface-enhanced Raman spectroscopy, SERS）技术已成为纳米技术与生物医学交叉领域的重要分析工具。利用金属纳米结构的等离激元特性，SERS技术展现出极高的灵敏度。自1974年在银基底上首次发现SERS效应以来，SERS技术不断发展，逐步拓展至生物分子检测、疾病诊断、细胞成像和治疗监测等多个领域。

北京大学化学与分子工程学院，北大-清华生命科学联合研究中心雷晓光教授团队借助协同催化和直接激发的两种光酶催化模式，分别在JACS和JACS Au上背靠背在线发表研究论文，集中报道了光酶协同催化的不对称氟烷基化/环化级联反应以及光酶催化的不对称氰烷基化反应。

南京大学于涵洋团队通过Zn²⁺依赖的体外筛选策略，首次获得了具有天然3'-5'RNA连接活性的TNA酶24-1。该酶通过酸-碱催化机制促进3'-OH去质子化，并利用Zn²⁺稳定过渡态，最终实现高选择性的磷酸二酯键形成。研究还验证了其催化产物的功能活性，为TNA在原始催化环境中的角色提供了直接证据，并拓展了其在合成生物学中的应用潜力

近日，四川大学夏莹研究员团队在J. Am. Chem. Soc.上发表研究论文，报道了首例钯催化环丁烷甲醛衍生的N-对甲苯磺酰腙与芳基溴化物的不对称卡宾偶联反应，实现了轴手性亚甲基环丁烷的立体专一性和对映选择性合成。

在有机合成化学领域，含氟有机化合物因其独特的性质而备受瞩目。氟原子的引入能够显著改变分子的物理、化学和生物活性，使得含氟化合物在药物化学、材料科学以及农业化学等多个领域展现出广泛的应用前景。在这一背景下，构建含氟季碳手性中心成为有机合成领域的研究热点与关键挑战，浙江大学陆展团队在这一领域取得了突破性进展，其通过钴催化的不对称Negishi偶联反应成功合成了含氟四级碳手性中心的化合物，为含氟化合物的合成提供了创新性的解决方案。