在有机合成化学的研究进程中，手性化合物的精准构建始终是一个核心议题。手性在生命科学、材料科学等领域具有不可忽视的意义，尤其在医药领域，手性异构体往往表现出截然不同的生物活性，这使得开发高效的不对称合成方法成为化学领域的关键挑战。安徽中医药大学张国玉 / 方方课题组在《Organic Letters》发表的光铜协同催化苯乙烯对映选择性氰基烷基化研究成果，为这一领域带来了创新性的解决方案。

长期以来，α- 氨基醛在常规酸或碱条件下极易发生外消旋化的特性，严重制约了其合成应用，成为了有机合成化学家们亟待攻克的难题。清华大学罗三中课题组在这一关键领域取得的创新性研究成果，为解决这一困境带来了新的曙光，在《Journal of the American Chemical Society》上发表的可见光促进 α- 氨基醛去消旋化的研究，引发了学术界的广泛关注与高度赞誉。

上海交通大学生命科学技术学院和张江高等研究院瞿旭东团队与罗树坤团队在这一领域取得了重要突破，他们对立体选择性脱羧芳构化酶 / 环化酶（FasU）指导轴向手性联苯框架生物合成的研究成果发表于 JACS，为我们深入理解这类天然产物的合成机制以及开发新型化合物提供了新的视角。

在化学合成的前沿领域，天然产物的全合成一直是极具挑战性和吸引力的研究方向。北京生命科学研究所 / 清华大学生物医学交叉研究院李超课题组近期在《Journal of the American Chemical Society》上发表的关于高氧化态 DMOA 杂萜（+）-berkeleyacetal D 和（+）-peniciacetal I 的首次不对称全合成工作，引起了学术界的广泛关注。这一研究成果不仅成功攻克了复杂分子骨架构建与多重选择性控制的难题，还为天然产物全合成及合成化学的发展带来了新的曙光。

在有机合成化学的浩瀚星空中，Janthinoid A 的不对称全合成无疑是一颗耀眼的明星。北京大学杨震和张仲超团队在这一领域取得的突破性成果，为有机合成化学家们带来了新的启示与希望，推动了该领域的进一步发展。

传统的烯烃还原反应需要加入化学计量比的还原剂，并且需要高压H2，因此面临着环境和安全问题。有鉴于此，武汉大学雷爱文教授、李武教授等报道一种普适性的电化学烯烃加氢氘代反应方法学。

在有机合成领域，开发高效、绿色的合成方法一直是科研工作者不懈追求的目标。近期，五邑大学黄玉冰课题组在《Organic Letters》上发表的关于硝基（杂）芳烃与有机卤化物的阴极脱氧烷基化反应的研究成果，犹如一颗璀璨的新星，为芳香（杂）胺的合成开辟了一条全新的路径，在有机合成和药物化学等领域展现出巨大的潜力。

在有机合成领域，实现对非活性烯烃的精准官能化一直是研究的热点与难点。近期，四川师范大学潘菲课题组在《Organic Letters》上发表的关于钌催化非活性烯烃远程三官能化的研究成果，为该领域注入了新的活力，开辟了一条高效合成多功能有机化合物的新路径。

在有机合成化学这一广阔天地中，持续探索新的反应路径和方法，始终是推动化学科学发展的核心动力，也是满足各领域对新型有机化合物不断增长需求的关键所在。近期，上海交通大学董佳家教授团队在该领域取得了一项极为引人瞩目的研究成果。他们成功报道了一种关于磺酰胺氟化物、氟磺酸盐和硫脒氟化物的分子内 Friedel - Crafts 反应，为磺酰胺类化合物的合成开辟了一条全新的道路。它不仅简化了合成步骤，使得反应能够在相对温和的条件下进行，大大降低了合成成本和难度，还提高了反应的选择性和产率，为磺酰胺类化合物的大规模制备和广泛应用奠定了坚实的基础。

在高分子化学领域，可逆失活自由基聚合（RDRP）作为一种能够精确控制聚合物结构和性能的有效方法，一直备受关注。但实现氧驱动的 ATRP 仍然是该领域极具挑战性和重要意义的研究方向。复旦大学潘翔城课题组在这一领域取得了突破性进展，为高分子合成带来了全新的思路和方法。

近日，上海有机所施世良/王鹏合作报道了镍催化的烯烃与有机硼选择性芳基化反应，构建具有挑战性的季碳中心。该方法通过最低限度官能化的烯烃与稳定的有机硼化合物反应，在温和条件下实现了多种环状或非环状季碳中心的构建。反应中二亚胺配体的选择对于高活性和高化学选择性至关重要。此外，使用大体积手性二亚胺作为镍催化剂配体，可轻松实现高对映选择性控制，制备出具有高对映体纯度的季碳立体中心。

在有机合成领域，实现对远离反应性取代基的化学键进行精确活化，并同时达成对映体控制的官能化，一直是科学家们努力攻克的重大挑战。南方科技大学谭斌教授和王永彬教授团队在这一前沿领域取得了重要突破，他们的研究成果发表于 JACS，为有机催化远程控制立体选择性提供了新的思路与方法。本研究聚焦于亚乙烯基对位醌类化合物（p - VQM），通过有机催化活化炔烃实现远程控制对映选择性，解锁了 VQM 化学的新功能。

在糖尿病相关并发症的研究领域，糖尿病心肌病（DCM）犹如一颗 “定时炸弹”，严重威胁着糖尿病患者的生命健康，已然成为医学界亟待攻克的难题。近期，中科院团队在顶尖学术期刊 JACS 上发表的一项研究成果，犹如一道曙光，为深入理解和治疗 DCM 带来了全新的契机。该团队发现的 TiOx (OH) 4−2x 纳米片，在 DCM 的治疗中展现出独特而卓越的作用，有望为糖尿病心肌病的治疗策略开辟一条崭新的道路。

在癌症治疗的前沿探索中，如何在有效抑制肿瘤细胞生长的同时，最大程度降低对患者正常组织的损害，一直是科学界面临的重大挑战。化疗作为目前常用的抗肿瘤手段，虽能在一定程度上控制肿瘤进展，但化疗药物的脱靶副作用却犹如一把双刃剑，给患者带来了沉重的负担。这些副作用不仅影响患者的生活质量，还可能限制治疗的强度和持续时间，进而影响治疗效果。因此，开发更为精准、安全的抗肿瘤治疗策略，成为了癌症研究领域的当务之急。

澳门大学王瑞兵团队凭借其卓越的科研洞察力与创新精神，在顶尖学术期刊《J Am Chem Soc》发表了一项具有开创性的研究成果，为解决这一难题提供了全新的视角与方法 —— 利用乏氧引发超分子自由基体系诱导胞内聚合来实现肿瘤治疗。这一创新策略的核心在于巧妙地利用了肿瘤微环境的独特性质，以及超分子化学的精妙原理，为肿瘤治疗开辟了一条崭新的道路。

在有机合成化学中，构建具有特殊结构和生物活性的化合物骨架一直是科研工作者们不懈追求的目标。其中，氧杂双环 [3.2.1] 辛烷 - 3 - 醇骨架因其在众多天然产物中的重要存在以及独特的化学和生物学性质，引起了广泛的关注。近期，由美国西北大学的Mohamed F. Elmansy、Jose Ricardo D. dos Remedios 和 Richard B. Silverman 等学者，成功地利用 Burgess 试剂在温和条件下实现了对 δ- 二醇的脱水环化反应，成功实现了新型氧杂二环 [3.2.1] 辛 - 3 - 醇骨架的制备。

近期，韩国成均馆大学 In Su Kim 课题组基于对有机合成化学的深刻理解和丰富的研究经验，提出了一种创新性的假设：铜催化剂或许可以在 N - 氧化物的 C-H 活化过程以及从 2 - 炔基苯胺形成吲哚中间体的过程中发挥双重作用，从而实现喹啉 N - 氧化物与 2 - 炔基苯胺之间的高效反应，构建出具有重要生物活性的喹啉 - 吲哚衍生物。为了验证这一假设，课题组展开了一系列深入而细致的研究工作。本文详细介绍了该研究的背景、实验过程、底物适用性、反应机理及应用价值，展示了这一成果在有机合成领域的重要意义和潜在影响。

名古屋工业大学的 Shuichi Nakamura 和 Naoki Yasukawa 课题组开展了一项极具创新性的研究。他们成功展示了一种在光催化条件下，利用胺基连接的硼基自由基介导的丙二腈氰基转移（CGT）策略，为脱氰转化反应带来了新的曙光。